Продукти
Бролуцизумаб е одобрен като инжекционен разтвор в САЩ през 2019 г. и в много страни през 2020 г. (Beovu).
Структура и свойства
Бролуцизумаб е хуманизиран фрагмент от моноклонално антитяло с единична Fv верига (фрагмент от едноверижни антитела, scFv). Молекулярният маса е в диапазона от 26 kDa. Той е значително по-нисък в сравнение с други VEGF инхибитори. С този подход, високо наркотик концентрация в окото може да се постигне. Рекомбинантното лекарство се произвежда по биотехнологични методи.
Вещи
Бролуцизумаб (ATC S01LA06) е VEGF инхибитор. Фрагментът на антитялото се свързва с трите основни изоформи на VEGF-A, като предотвратява взаимодействието с рецепторите VEGFR-1 и VEGFR-2, като по този начин намалява пролиферацията на ендотелните клетки, неоваскуларизацията и съдовата пропускливост.
Показания
За лечение на неоваскуларна (мокра) свързана с възрастта дегенерация на макулата.
Дозиране
Според SmPC. Лекарството се прилага интравитреално, т.е. в стъкловидното тяло на окото. Инжектира се веднъж месечно през първите три месеца, а след това само на всеки 2 до 3 месеца след това.
Противопоказания
- Свръхчувствителност
- Съществуваща или подозирана очна или околоочна инфекция.
- Съществуващо вътреочно възпаление.
Обърнете се към етикета на лекарството за пълни предпазни мерки.
Взаимодействия
Няма информация за наркотици взаимодействия е на разположение.
Неблагоприятни ефекти
Най-често срещаните възможни неблагоприятни ефекти включват замъглено зрение, a катаракт, кръвоизлив в конюктива, болка в очите, и mouche volantes.
