Продукти
Атезолизумаб е одобрен като инфузионен продукт в Съединените щати през 2016 г. и в ЕС и много страни през 2017 г. (Tecentriq).
Структура и свойства
Атезолизумаб е хуманизирано моноклонално антитяло IgG1κ с молекулярна молекула маса от 145 kDa.
Вещи
Атезолизумаб (ATC L01XC32) има имуностимулиращи и противотуморни свойства. Ефектите се дължат на свързване с PD-L1, програмиран лиганд за клетъчна смърт 1. PD-L1 е лиганд на PD-1 рецептора, който медиира имуносупресията. Някои тумори експресират лиганда на клетъчната повърхност, предпазвайки се от защитните сили на организма. Чрез свързване с PD-L1, атезолизумаб стимулира активирането и пролиферацията на Т-клетките, позволявайки унищожаването на рак клетки. Полуживотът на антитялото е 27 дни.
Показания
- Немалка клетка бял дроб рак (NSCLC).
- Дребноклетъчен рак на белия дроб (SCLC)
- Метастатичен уротелиален карцином
- Тройно отрицателен карцином на гърдата
Дозиране
Лекарството се прилага като интравенозна инфузия.
Противопоказания
- Свръхчувствителност
За пълни предпазни мерки вижте етикета на лекарството.
Неблагоприятни ефекти
Най-често срещаните възможни неблагоприятни ефекти включват намален апетит, диспнея, диария, гадене, повръщане, обрив, сърбеж, болки в ставите, умора, слабост и треска.
