CTG

Кардиотокографията (съкращение CTG) е ултразвукбазирана процедура за измерване на сърце процент на ембрион. В същото време на майката контракции се записват с помощта на манометър (токограма). CTG се записва рутинно в родилната зала и по време на раждането.

Други причини за CTG изследване са например Насоките за майчинство не изискват CTG сканиране по време на скрининговата процедура. Някои гинеколози обаче извършват този преглед допълнително от 30-та седмица на бременност нататък. CTG може да се използва, за да се определи дали нероденото дете сърце бие правилно или евентуално твърде бързо или твърде бавно.

Причини за повишен сърце честота са например стрес или липса на кислород в тъканта (хипоксия). Липсата на кислород, както и Главна артерия компресионен синдром, също може да доведе до намален сърдечната честота. В кривите, които CTG показва, лекарите също търсят нагоре или надолу базови отклонения.

Обрив нагоре (ускорение), т.е. кратко ускорение на плода сърдечната честота, е нормално и се задейства от детски движения. Обрив надолу, който съответства на забавяне на сърдечната честота, трябва да се следи отблизо и води до различни мерки в зависимост от контракции. Можете да намерите подробна информация по тази тема на адрес

Предстоящо преждевременно раждане
Многоплодна бременност или
Нередности на детето сърдечни звуци.
CTG и
Нормални CTG_ стойности

Пренатална диагностика

Пренаталната диагностика включва редица различни възможности за инвазивно и неинвазивно изследване, които се извършват върху бременната жена и ембрион. Те трябва да се разглеждат като допълнителни прегледи и следователно обикновено не са обхванати от закона здраве застраховка. Изброените тук процедури са само избор от многото възможности.

In първия триместър, приблизително между 12-та и 14-та седмица на бременност, може да се извърши сонографско измерване на нюхална полупрозрачност. Изследването е неинвазивно и повишена прозрачност на шия област може да показва аномалия при нероденото дете. Това може да бъде допълнително изяснено след оценка на риска с помощта на амниоцентеза.

In амниоцентеза, амниотична течност се взема и анализ на плода хромозоми се извършва. Тройният тест е a кръв тест, при който се определят три маркера в кръвта на майката и се използва алгоритъм за изчисляване на риска от фетални аномалии. В допълнение, ДНК на детето може да бъде филтрирана от майката кръв и изследван за аномалии. Инвазивен метод, който може да се използва много рано през бременност, е вземане на проби от хорионни вилуси. При тази процедура се отстранява тъкан от плацента и върху него се извършват генетични тестове. Можете да намерите подробна информация по тази тема в пренаталния тест

Всички статии от тази поредица: