Тип Дюшен
Видът на мускулна дистрофия след Дюшен вече е очевидно в детство и обездвижването поради недостатъчност на скелетните мускули се появява в ранното детство.Типично за типа Дюшен е ограничението при ходене, при което децата държат бедрата си, когато се изправят (знак Gowers). Тъй като курсът е прогресивен, мускулите постепенно атрофират, започвайки от тазовия пояс. В големи части са засегнати мускулите на прасеца, които са важни за ходене.
Като мазнини и съединителната тъкан се формира от мускулите, прасците на децата изглеждат по-широки. Поради слабата мускулатура децата са зависими от инвалидна количка. По този начин мускулите на дишането и на сърце са засегнати и от 12-годишна възраст.
По правило децата не достигат зряла възраст. За да се подпомогне мобилността на детето, физиотерапията трябва да бъде включена в лечението. Тъй като терапията за деца се различава в някои точки от терапията за възрастни, би било препоръчително да се консултирате с физиотерапевт, специализиран в детската област. Също така сътрудничеството с родителите е толкова важно, колкото терапията директно върху детето.
Напишете Becker
Следващият тип мускулна дистрофия е Becker-Kiener, който при всички случаи показва атрофия на мускулатурата. The сърце и белите дробове също са засегнати и се налага медицинско лечение. Разликата с Дюшен е ходът на заболяването.
Продължителността на живота е между 35 и 50 години и е много по-висока от тази на Дюшен. Също така, болестта започва малко по-късно и прогресира много по-бавно. Пациентите с тази форма на заболяването имат трудности при ходене и могат също така да станат зависими от инвалидна количка в по-нататъшния ход на заболяването. Тъй като фазата на живот и дейностите на възрастните са различни от тези на децата, физиотерапията е важна за поддържане на независимостта в ежедневието. В зависимост от това колко засегнат е пациентът, се обучават важни за него дейности и се противодейства на по-нататъшната атрофия.
