Определение - какво представлява синдромът на котешкия писък? Синдромът Cri-du-chat (синдром на CDC) е синдром на малформация, кръстен на котешкия плач на децата. Това рядко заболяване се причинява от промяна в хромозомите (хромозомна аберация). Синдромът на котешки плач засяга повече момичета, отколкото момчета (5: 1) и се появява в около 1:40. 000 деца. Причини… Синдром на котешки писък
Лечение Има само едно симптоматично лечение за симптома на котешки вик. Излекуването не е възможно. Лечението се състои от взаимодействие на физиотерапия, трудова терапия и логопедия. Също така е важно да се осигури ранна психическа и физическа подкрепа. Прогноза за продължителността Лечението на синдрома на котешки писък не е възможно. В зависимост… Лечение | Синдром на котешки писък
Определение Мейозата е специална форма на ядрено деление и се нарича още деление на зрялост. Той съдържа две деления, които превръщат диплоидната клетка майка в четири хаплоидни дъщерни клетки. Всяка от тези дъщерни клетки съдържа 1-хроматидна хромозома и не е идентична. Тези дъщерни клетки са необходими за сексуално размножаване. Въведение При мъжете зародишът ... смекчен израз
Каква е разликата с митозата? Мейозата е много подобна на митозата по отношение на второто мейотично разделение, но има някои разлики между двете ядрени дивизии. Резултатът от мейозата са зародишните клетки с прост набор от хромозоми, които са подходящи за сексуално размножаване. При митоза идентични дъщерни клетки с ... Каква е разликата с митозата? | Мейоза
Как възниква тризомия 21? Тризомия 21 е заболяване, причинено от тройното присъствие на 21 -ва хромозома. В здравите клетки хромозомите се дублират, така че човешкото същество има общо 46 хромозоми. Пациент с тризомия 21 има 47 хромозоми и страда от синдром на Даун. Тройното присъствие на… Как възниква тризомия 21? | Мейоза
Какво представлява синдромът на Klinefelter? Синдромът на Клайнфелтер се среща при всеки 750 -и мъж. Това е едно от най -честите вродени хромозомни заболявания, при които засегнатите мъже имат една полова хромозома твърде много. Обикновено те имат кариотип 47XXY вместо обичайните 46XY. Двойният Х в хромозомния набор води до тестостерон ... Синдром на Клайнфелтер
Как да се лекува синдром на Klinefelter Синдромът на Klinefelter не може да се лекува от неговата причина. Следователно разстройството по време на мейозата не може да бъде отменено. Въпреки това, тъй като повечето от симптомите на синдрома на Klinefelter са причинени от ниски нива на тестостерон, терапията се състои в доставяне на тестостерон отвън. Това е известно още като заместване с тестостерон. В зависимост от … Как да се лекува синдром на Klinefelter | Синдром на Klinefelter
Целият клетъчен цикъл се контролира от контролно -пропускателна система. Контролната точка за клетъчния цикъл регулира критичните процеси и фазовите преходи, които се случват в рамките на клетъчния цикъл. Какво представлява контролната точка на клетъчния цикъл? Целият клетъчен цикъл се контролира от контролна система. Контролната точка за клетъчния цикъл регулира критичните процеси и фазовите преходи, които се случват в рамките на ... Проверка на клетъчния цикъл: Функция, задачи, роля и болести
Прогноза За съжаление прогнозата за тризомия 18 е много лоша. Около 90% от засегнатите плодове умират в утробата по време на бременност и не се раждат живи. За съжаление смъртността на родените бебета също е изключително висока. Средно само около 5% от засегнатите бебета достигат възраст над 12 месеца. На … Прогноза | Тризомия 18
Определение Тризомия 18, известна още като синдром на Едуардс, е сериозна генетична мутация. В този случай хромозома 18 се среща три пъти вместо обичайните два пъти в клетките на тялото. След тризомия 21, наричана още синдром на Даун, тризомия 18 е втората по честота: средно около 1 на 6000 раждания е засегнато. Едуардс… Трисомия 18
Това са симптомите, които разпознавам като тризомия 18 Синдромът на Едуардс се характеризира с комплекс от множество малформации и увреждания. Те могат да бъдат в различна степен и не е задължително всички да се появят при всяко засегнато бебе. Типична е така наречената флексийна контрактура на пръстите: пръстите са огънати и се държат в ... Това са симптомите, които разпознавам като тризомия 18 | Тризомия 18
Определение-Какво е синдром на Волф-Хиршхорн? Синдромът на Wolf-Hirschhorn описва комплекс от различни малформации, които са причинени от промяна в хромозомите (хромозомна аберация). Малформациите включват преди всичко промени в главата, мозъка и сърцето. Синдромът на Волф-Хиршхорн се появява за около 1:50. 000 деца. Засяга момичетата по -често от момчетата ... Синдром на Волф-Хиршхорн
