Кистозно чернодробно заболяване (PCLD - поликистозно чернодробно заболяване) е рядко чернодробно заболяване, при което черният дроб е осеян с кисти (кухини, пълни с течност). Известно е, че причината за кистозен черен дроб са генните мутации на хромозоми 6 и 19, така че кистозният черен дроб е наследствено заболяване. Кистозен черен дроб не трябва да бъде ... Кистозна черен дроб: причини, симптоми и лечение
Образуването на така наречения подково бъбрек винаги се случва, когато долните бъбречни полюси на двата бъбрека се слеят. Още в утробата бъбреците се създават, като по този начин вече са донякъде изместени и вече не приличат на нормалното развитие. Уретерите обаче се развиват нормално. Какво е подковообразен бъбрек? Когато по време на развитието на ембрион ... Подкова Бъбрек: причини, симптоми и лечение
Синдромът на Христос-Сименс-Турен е ектодермална дисплазия. Водещите симптоми на разстройството са малформации на кожните придатъци. Терапията се фокусира върху разсейването на топлината, тъй като пациентите често нямат напълно оформени потни жлези и поради това се прегряват бързо. Какво представлява синдромът на Христос-Сименс-Турен? По време на гаструлация по време на ембрионалното развитие се образуват три т. Нар. Котиледони. Това образуване на котиледони става чрез ... Синдром на Христос-Сименс-Турен: причини, симптоми и лечение
Синдромът на Pena-Shokeir е сериозно генетично заболяване с множество малформации на вътрешните и външните органи. Ако бебетата се раждат живи, смъртта настъпва най -късно след няколко дни или седмици. Основната причина за смъртта е тежка белодробна хипоплазия. Какво представлява синдромът на Pena-Shokeir? Синдромът на Pena-Shokeir е много рядко сериозно заболяване, характеризиращо се с ... Синдром на Pena-Shokeir: причини, симптоми и лечение
Синдромът на Birt-Hogg-Dube е автозомно доминантно наследствено заболяване, основано на мутации в гена FLCN. Пациентите страдат от множество кожни лезии, белодробни кисти и бъбречни тумори. Лечението се ограничава до симптоматична резекция и, ако е необходимо, до проследяване на туморите. Какво представлява синдромът на Birt-Hogg-Dube? Наследствените заболявания са състояния, причинени от мутация (и) в един или повече гени ... Синдром на Birt-Hogg-Dube: причини, симптоми и лечение
