Определение Синдромът на Sturge Weber, известен също като енцефалотригеминална ангиоматоза, е хронично прогресиращо заболяване от т. Нар. Кръг от неврокутанни факоматози. Това е група заболявания на нервната система и кожата, характеризиращи се с малформации. Синдромът на Sturge Weber се характеризира с образуване на ангиоми (на немски: Blutschwamm). Ангиомите са доброкачествени съдови тумори ... Синдром на Стърдж Вебер
Продължителност на живота Не е задължително продължителността на живота да бъде ограничена при синдрома на Sturge Weber. Ако преди всичко петното от портвейн е на преден план на болестта и няма драстични съпътстващи симптоми, пациентът едва ли се различава от здравия човек. Очните заболявания, свързани със синдрома, обикновено не се променят ... Продължителност на живота | Синдром на Стърдж Вебер
Причини Причината за синдрома на Sturge Weber се крие на генетично ниво. Според съвременните познания това е соматична мутация. Това означава, че болестта не се наследява, а се задейства спонтанно поради грешки в ДНК на носителя. Последователността на определени съединения в ДНК, така наречените базови двойки, определя плана на ... Причини | Синдром на Стърдж Вебер
Определение Синдромът на Von Hippel-Lindau е рядко генетично заболяване, което причинява тумор-подобни, но доброкачествени съдови малформации в централната нервна система. Най -често са засегнати ретината на окото и малкия мозък. Следователно заболяването се нарича още ретиноцеребеларна ангиоматоза. Болестта е кръстена на първите си описатели; немският офталмолог Eugen von Hippel ... Синдром на фон-Хипел-Линдау
Терапия на синдрома на Von-Hippel-Lindau Причината за синдрома на Von Hippel-Lindau е мутация на хромозома трета. Понастоящем причинно -следствена терапия не е възможна. Следователно остава само възможността за симптоматична терапия. Тук размерът и локализацията на съдовата малформация са решаващи. Малките тумори в областта на ретината се лекуват с лазер. … Терапия на синдрома на Von-Hippel-Lindau | Синдром на фон-Хипел-Линдау
