Склеродермия: Или нещо друго? Диференциална диагноза

Хронична кожна критична склеродермия

Кожа и подкожно (L00-L99).

Мускулно-скелетна система и съединителната тъкан (M00-M99).

Системна склеродермия

Кожа и подкожно (L00-L99).

  • Псевдосклеродермия (стегната атрофия на кожата (атрофия = намаление) под снимката на склеродермия).
  • Склеромикседем - муцинозно отлагане в кожата; локализирана и системна фиброза; честота, свързана с гамопатии (виж по-долу моноклонална гамопатия).
  • Scleroedema adultorum Buschke - потенциално обратима кожно-подкожна муциноза (заболяване, свързано с повишено отлагане на гликозаминогликани в дермата).
  • Склередем (тестен оток на кожата с втвърдяване) в горната част на тялото.

Сърдечно-съдова система (I00-I99)

  • Синдром на Рейно (Болест на Рейно) - съдово заболяване, характеризиращо се с припадъчно бледване на ръцете или краката поради вазоспазъм (съдов спазъм).

Мускулно-скелетна система и съединителната тъкан (M00-M99).

  • Еозинофилен фасциит (Синдром на Шулман) (засяга фасцията на крайниците (фасция = мекотъканни компоненти на съединителната тъкан) и подкожието (подкожна тъкан), без да се засягат ръцете и краката; остро начало, хроничен ход) с кръв еозинофилия.

Психея - На нервната система (F00-F99; G00-G99).

Наранявания, отравяния и някои други последици от външни причини (S00-T98).

  • Нефрогенна системна фиброза (NSF; синоними: Нефрогенна фиброзираща дермопатия; диализа-свързана системна фиброза); настъпва през бъбречна недостатъчност пациенти с приблизителна скорост на гломерулна филтрация <30 ml / min / 1.73 m2; първоначалните симптоми включват болка, сърбеж (сърбеж) подуване и еритем ((зачервяване на кожата); калдъръмени, хипопигментирани плаки (неравномерна или сквамозна пролиферация на кожата); евентуално. също фиброза (пролиферация на съединителнотъканни влакна) на белите дробове, черен дроб, мускули, диафрагма намлява сърце; лоша прогноза, особено с бял дроб участие; етиология (причина): излагане на гадолиний-съдържащи контрастни среди.