In акромегалия (синоними на тезауруса: Артрит при акромегалия; Артропатия при акромегалия; Хиперсекреция на соматотропин; Хиперсекреция на растежен хормон; Гипофизарен гигантизъм; Гипофизарен гигантизъм; Предна хипофизна хиперплазия с акромегалия; Предна хипофизна хиперплазия с гигантизъм; Предна хипофизна хиперплазия с гигантизъм; Болест на Мари-Пиер I; Синдром на Мария-Пиер I; Свръхпроизводство на соматотропин; Свръхпроизводство на растежен хормон: ICD-10-GM E22. 0: акромегалия и хипофизен хиперрастеж), има увеличаване на размера на крайните крайници на тялото или акра. Това се отнася до изпъкналите части на тялото като ръцете и краката, брадичката и Долна челюст, уши, нос, изпъкналост над очите и гениталии.
Поради свръхпроизводство на растеж хормони (Човешки растежен хормон (HGH), GH; соматотропин; соматотропен хормон (STH)) в предния дял на хипофизата (HVL), настъпват следните промени в детство или зряла възраст. Следователно това е ендокринологично заболяване.
In детство, излишък на STH преди затваряне на епифизарната ставите (растежни плочи) води до пропорционален гигантизъм (гипофизарен гигантизъм; изразен висок ръст; пациентите често достигат височина> 2 m).
При възрастни, т.е. след завършване на физиологичния растеж, прекомерното производство на STH се проявява изключително в глава, акра (акромегалия) и висцерални органи (органи в корема).
Пик на честотата: Болестта се проявява предимно между 45-та и 50-та година от живота.
В Германия акромегалията засяга приблизително 3,000 до 6,000 души.
Честотата (честотата на новите случаи) е около 3-5 случая на 1,000,000 XNUMX жители годишно (в Германия).
Курс и прогноза: Ако болестта не се лекува, болестта се свързва със съкратена продължителност на живота от 10 години. Това се дължи на сърдечно- и мозъчно-съдови усложнения (засягащи сърдечносъдова система и мозък), както и повишена честота на гърдите и двоеточие рак. Ако системата за растежен хормон IGF-1 може да се нормализира, прогнозата се подобрява.
