Причини
Повечето глиобластоми се развиват спорадично, т.е. спорадично и често без известна причина. Проучванията показват, че само йонизиращата радиация (например рентгенови лъчи с високи дози, например по време на лъчева терапия) се счита за провокираща причина, излагането на която може да доведе до глиобластом. Независимо дали глиобластом е наследствен все още не е окончателно изяснен.
Известно е обаче, че хората с други наследствени заболявания имат повишен риск от развитие глиобластом. Тези редки заболявания включватB. Синдром на Turcot (комбинация от полипи в червата и мозък тумори), неврофиброматоза тип 1 и 2 (поява на неврофиброми = нервни тумори), туберкулозна склероза (комбинация от мозъчни тумори, кожни промени и доброкачествени тумори в други органи) и синдром на Li-Fraumeni (множествено туморно заболяване). Въпреки това, по-голямата част от всички глиобластоми вероятно са причинени спорадично от спонтанни мутации, които водят до дефекти в астроцитите и по този начин до неконтролиран клетъчен растеж или клетъчна пролиферация.
Диагноза
Избраните средства за диагностика на глиобластом са образни процедури като компютърна томография (КТ) и ядрено-магнитен резонанс (ЯМР), които обикновено се извършват с помощта на контрастна среда за по-добра визуализация на тумора. Глиобластомът обаче може да бъде окончателно потвърден и защитен само от a мозък биопсия или отстраняване на туморната тъкан, което след това се изследва хистологично. За да се изключат диференциалните диагнози (напр. Лимфоми, мозък абсцеси), алкохолни пункции и записването на електроенцефалограма (ЕЕГ) могат да се извършват в отделни случаи.
Поради факта, че глиобластомите принадлежат към доста агресивните мозъчни тумори и често вече са нараснали инфилтративно по време на диагностицирането, така че целият мозък обикновено е вече заразен с туморни клетки, пълното отстраняване на тумора обикновено вече не е възможно . Следователно терапевтично се предлагат само различни процедури, които служат за намаляване на туморната маса, но не водят до пълно излекуване. От една страна, неврохирургичните операции се използват за отстраняване на основната маса на тумора, при което това може да се направи или класически, или иновативно, като се използва хирургическа помощ с флуоресценция. Операцията обикновено е последвана от облъчване на мозъка и химиотерапия с цитостатични лекарства. За лечение на мозъчен оток, заобикалящ тумора, глюкокортикоиди (например кортизон) са класически дадени.
