Oбобщение
Тетралогията на Фало е вродена сърце дефект. Съществуващите условия в сърце причини цианоза, т.е. недостиг на кислород към кръв и органи. Децата се открояват заради синкавата си обезцветена кожа.
Сред характеристиките са: Болестта може да се прояви с различна степен на тежест в зависимост от характеристиките. Като правило, сърце дефектът се коригира хирургично през първата година от живота. Диагнозата се основава главно на образни техники като ултразвук. ЕКГ може също да даде индикация за увеличената мускулна маса на дясна камера.
- Дефект в сърдечната преграда
- Стеноза Оклюзия на белодробната артерия
- Преобладаваща аорта
- Удебеляване на стената на дясната камера
Причини за тетралогията на Фало
Тетралогията на Фало е вродена сърдечен дефект. В развитието на тетралогията на Фалло Шен ембрионалното развитие играе основна роля. Тук зародиш е оборудвана с всички важни за живота органи системи. Действителната причина за тетралогия на Фало все още не е окончателно изяснен. Предполага се обаче генетично разположение, тъй като някои засегнати деца имат хромозомна аномалия, например деца с Синдром на Даун.
Симптоми
Засегнатите бебета имат синкав цвят на кожата (водещ симптом !!!), причинен от ниското съдържание на кислород в кръв. Степента на т.нар цианозаобаче зависи от тежестта на стесняване на белодробните артерии (белодробна стеноза).
Например, в случай на леко стесняване, може да не е възможно да се определи тетралогия на Фало въз основа на обезцветяването на кожата. Тези пациенти обаче са забележими от силния си сърдечен шум. Ако белодробната артерия е напълно блокиран, животозастрашаващо недостиг на кислород към целия малък организъм настъпва на 2-ри до 4-ия ден от живота.
В зависимост от тежестта на дефицита на кислород се развиват т. Нар. Нокти от стъкло на часовника и пръсти на барабанни барабани. Ноктите за часовници от стъкло са извити нагоре нокти, които са получили името заради формата си, която напомня на часовника. При пръстите на барабанните краища крайните фаланги на пръстите са удебелени и изглеждат повдигнати.
Физическото развитие може да бъде съвсем нормално, защото докато детето расте в корема на майката, неговото белодробна циркулация се поема от майката. Детето получава обогатено с кислород кръв от майката, тъй като тя не може да диша. По правило почти половината от децата изпитват тези симптоми през първите 14 дни от живота. За по-голямата част обаче симптомите се проявяват само през първите 3 месеца от живота. Ранните симптоми включват слабост в пиенето, задух и нарастваща липса на кислород (цианоза).
