Вродени малформации, деформации и хромозомни аномалии (Q00-Q99).
- Синдром на Алпорт (наричан още прогресивен наследствен нефрит) - генетично разстройство с автозомно доминиращо и автозомно рецесивно наследяване с деформирани колагенови влакна, които могат да доведат до нефрит (възпаление на бъбреците) с прогресивна бъбречна недостатъчност (бъбречна слабост), сензоневрална загуба на слуха и различни очни заболявания като катаракта (катаракта)
- Osteoonychodysplasia (синоними: наследствена онихоостеодисплазия, синдром на Търнър-Кизер, синдром на Trauner-Rieger, синдром на ноктите-патела) - генетично заболяване както с автозомно доминантно наследство, свързано с различни малформации и дисфункция на органите; подкомплекс, свързан с деформации на ноктите и кости нарича се още синдром на нокътната патела; освен това органични нарушения като бъбречна недостатъчност (засяга 50% от засегнатите пациенти).
Кръв, кръвотворни органи - имунната система (D50-D90).
- Саркоидоза (синоними: болест на Боек; болест на Шауман-Бение) - системно заболяване на съединителната тъкан с гранулом формация.
Ендокринни, хранителни и метаболитни заболявания (E00-E90).
- Амилоидоза - извънклетъчни („извън клетката“) отлагания на амилоиди (устойчиви на разграждане) протеини) че може олово да се кардиомиопатия (сърце мускулна болест), невропатия (периферна нервната система заболяване) и хепатомегалия (черен дроб разширяване), наред с други условия.
Кръвоносна система (I00-I99)
- Кардиомиопатия, застойна
- бъбречен вена тромбоза - съдово заболяване, при което a кръв в бъбреците се е образувал съсирек (тромб) вена (бъбречна вена).
Черен дроб, жлъчен мехур и жлъчка канали - панкреас (панкреас) (K70-K77; K80-K87).
- Цироза на черен дроб - увреждане на черния дроб и значително преустройство на чернодробната тъкан. Това е крайна точка на много чернодробни заболявания, характеризиращи се с бавно прогресиращ (напредващ) ход в продължение на десетилетия
Мускулно-скелетна система и съединителната тъкан (M00-M99).
- Грануломатоза с полиангиит (GPA; бивша грануломатоза на Вегенер) - некротизиращ (умиращ в тъканите) васкулит (съдово възпаление) на малките до средно големи съдове (малки съдови васкулитиди), който е свързан с образуването на грануломи (образуване на възли) в горните дихателни пътища тракт (нос, синуси, средно ухо, орофаринкс), както и долните дихателни пътища (белите дробове)
- Лупус еритематозус - група автоимунни заболявания, при които има образуване на автоантитела; принадлежи към колагенозите.
Новообразувания - туморни заболявания (C00-D48).
- Болест на Ходжкин - злокачествено новообразувание (злокачествено новообразувание) на лимфната система с възможно засягане на други органи.
- Плазмоцитом (множествен миелом) - системно заболяване; принадлежи към неходжкиновите лимфоми на В лимфоцити. Множественият миелом е свързан със злокачествено (злокачествено) новообразувание на плазмените клетки и образуването на парапротеини
Пикочно-полова система (бъбреци, пикочни пътища - полови органи) (N00-N99).
- Остър интерстициален нефрит - форма на възпаление на бъбреците.
- C1q нефропатия - рядка форма на възпаление на бъбречните корпускули, което се среща предимно при деца и млади хора
- Диабетна нефропатия - форма на бъбрек заболяване, причинено от диабет.
- гломерулонефрит (възпаление на бъбречните корпускули).
- Мембранозен гломерулонефрит [първичен или вторичен към хепатит B или C].
- Мембранопролиферативен гломерулонефрит (MPGN).
- Минимална промяна гломерулонефрит (MCGN)
- Гломерулосклероза - трансформация на бъбречните корпускули, която може да възникне поради множество заболявания.
- Purpura-Schoenlein-Henoch нефрит - нефрит (възпаление на бъбреците), който в тежки случаи води до хронична бъбречна недостатъчност и изисква постоянна бъбречна заместителна терапия
