Класификация на лаймската болест на три етапа
Забележка: Болестта се проявява по различен начин от индивида до индивида, т.е. може да се появи при всяка от различните ранни или късни прояви!
Етап |
Обозначаване |
Време (пи) |
Описание |
I |
Ранна лаймска болест |
1-5 седмици |
- Erythema migrans (блуждаещо зачервяване) или erythema chromium migrans (89-95.4%).
- Lymphadenosis cutis benigna Bäfverstedt (Borrelia лимфоцитом) (2%).
|
II |
Междинна лаймска болест |
Седмици до месеци |
Дисеминирана инфекция (разпространение през организма; полиорганна болест):
- Треска, болки в мускулите и ставите, дифузно главоболие, евентуално аденопатия, мултифокален еритем;
- Кардит (възпаление на сърце) С сърдечни аритмии и AV блокажи.
- Ранна невроборелиоза (остра невроборелиоза) (лаймска невроборелиоза): болезнен менингорадикулит (менингит с възпаление на съседни корени на гръбначния нерв) (синоним: синдром на Bannwarth) (3%) Начало: приблизително 3-6 седмици след първична инфекция с:
- Черепно-нервни парализи (черепно-мозъчни нерви): парализа на лицевия нерв с едностранно увисване на ъгъла на устата (двустранната парализа на лицевия нерв е свързана с лаймска болест в приблизително 96 процента от случаите) и абдуциращ нерв
- Радикуларна („произхождаща от нервните корени“) болка, особено през нощта; често многоезични („много места“) и миграционни
- Възпалителен синдром на цереброспиналната течност
- Временен слепота при деца поради натиск върху оптичен нерв (оптичен нерв).
- Лаймска артрит (ставно възпаление; средна до късна проява) - в ранната фаза, преходна и мигрираща артралгия (болки в ставите); по-късно, действителният лаймски артрит (като моно- или олигоартрит / възпаление на ставите за по-малко от 5 ставите); обикновено големи стави като коляно съединение са засегнати Проявление: късна фаза на заболяването (няколко седмици до месеци / вероятно до две години след предаване на патогена).
- Lymphadenosis cutis benigna Bäfverstedt (Borrelia лимфоцитом).
|
III |
Късна лаймска болест |
Месеци до години |
Постоянна (продължаваща) инфекция:
- Лаймски артрит (като моноартрит или олигоартрит) (5%).
- Късна невроборелиоза (хронична невроборелиоза):
- Acrodermatitis chronica atrophicans Herxheimer (ACA) - възпалително кожа заболяване на краищата на тялото; триадна атрофия на кожата (изтъняване на кожата; цигарена хартия тънка), хомогенно червеникаво (до ливидно) оцветяване на кожата и увеличени съдови белези (1%).
- Места за предразположение (области на тялото, където заболяването се появява за предпочитане): гръбна част на ръцете и краката, лактите и коленете.
|