Лаймска болест: Класификация

Класификация на лаймската болест на три етапа

Забележка: Болестта се проявява по различен начин от индивида до индивида, т.е. може да се появи при всяка от различните ранни или късни прояви!

Етап Обозначаване Време (пи) Описание
I Ранна лаймска болест 1-5 седмици
  • Erythema migrans (блуждаещо зачервяване) или erythema chromium migrans (89-95.4%).
  • Lymphadenosis cutis benigna Bäfverstedt (Borrelia лимфоцитом) (2%).
II Междинна лаймска болест Седмици до месеци Дисеминирана инфекция (разпространение през организма; полиорганна болест):

  • Треска, болки в мускулите и ставите, дифузно главоболие, евентуално аденопатия, мултифокален еритем;
  • Кардит (възпаление на сърце) С сърдечни аритмии и AV блокажи.
  • Ранна невроборелиоза (остра невроборелиоза) (лаймска невроборелиоза): болезнен менингорадикулит (менингит с възпаление на съседни корени на гръбначния нерв) (синоним: синдром на Bannwarth) (3%) Начало: приблизително 3-6 седмици след първична инфекция с:
    • Черепно-нервни парализи (черепно-мозъчни нерви): парализа на лицевия нерв с едностранно увисване на ъгъла на устата (двустранната парализа на лицевия нерв е свързана с лаймска болест в приблизително 96 процента от случаите) и абдуциращ нерв
    • Радикуларна („произхождаща от нервните корени“) болка, особено през нощта; често многоезични („много места“) и миграционни
    • Възпалителен синдром на цереброспиналната течност
  • Временен слепота при деца поради натиск върху оптичен нерв (оптичен нерв).
  • Лаймска артрит (ставно възпаление; средна до късна проява) - в ранната фаза, преходна и мигрираща артралгия (болки в ставите); по-късно, действителният лаймски артрит (като моно- или олигоартрит / възпаление на ставите за по-малко от 5 ставите); обикновено големи стави като коляно съединение са засегнати Проявление: късна фаза на заболяването (няколко седмици до месеци / вероятно до две години след предаване на патогена).
  • Lymphadenosis cutis benigna Bäfverstedt (Borrelia лимфоцитом).
III Късна лаймска болест Месеци до години Постоянна (продължаваща) инфекция:

  • Лаймски артрит (като моноартрит или олигоартрит) (5%).
  • Късна невроборелиоза (хронична невроборелиоза):
  • Acrodermatitis chronica atrophicans Herxheimer (ACA) - възпалително кожа заболяване на краищата на тялото; триадна атрофия на кожата (изтъняване на кожата; цигарена хартия тънка), хомогенно червеникаво (до ливидно) оцветяване на кожата и увеличени съдови белези (1%).
    • Места за предразположение (области на тялото, където заболяването се появява за предпочитане): гръбна част на ръцете и краката, лактите и коленете.