Долен мезентериален ганглий: структура, функция и заболявания

Долната мезентериална ганглий се намира в корема и събира влакна от по-големия спланхничен нерв и по-малкия спланхничен нерв, които продължават като долния мезентериален сплит и са отговорни за симпатиковата регулация на някои чревни сегменти. Липсващи клетки в долната мезентериална ганглий може да допринесе за развитието на болестта на Hirschsprung.

Какъв е долният мезентериален ганглий?

Мезентериалната долна ганглий е клъстер от нервна клетка тела (сомати) в периферната нервната система, от които се разклоняват нервните влакна, които преминават през багажника като главен нервен мажор и второстепенен нервен минор. Долният мезентериален ганглий лежи в коремната кухина и по този начин принадлежи към предгръбначните ганглии („нервни възли преди прешлените“). На нивото на третия лумбален прешлен, той се намира в точката, където долната висцерална артерия (долна мезентериална артерия) се разклонява от коремната аорта (коремна аорта). Другите три превертебрални ганглия също са разположени по протежение на гръбначния стълб; те са ганглии цеелиака, ганглии аортикореналия и долният мезентериален ганглий.

Анатомия и структура

Някои влакна от граничния кабел първоначално преминават към други неврони, без да се превключват; в мезентериалния долен ганглий и другите предгръбначни ганглии, те съответно предават сигналите си на неврон надолу по веригата чрез синапс за първи път след ганглиите на граничния кабел. Долният мезентериален ганглий принадлежи към симпатиковия нервната система, който оказва предимно ефект, повишаващ производителността (ерготропия) върху организма. Влакната, които се сближават в мезентериалния долен ганглий, произхождат предимно от по-големия висцерален нерв (главен нерв на спланхничния нерв) и по-малкия висцерален нерв (минор на спланхничния нерв). От ганглия те се движат като долния мезентериален сплит по долния мезентериален артерия. Долният мезентериален сплит е сплит на нерви включваща предимно чувствителни към висцероза и двигателни влакна, като последните контролират не само чревните движения, но и секрецията на секрети от жлезите.

Функция и задачи

Функцията на ганглия е да превключва входящите неврони (преганглионарни неврони) към други (постганглионарни неврони). Превключването се извършва с помощта на синапси, които се намират на кръстовището между две нерви. Синапсът се състои от крайните бутони на преганглионарните нервни клетки, които съдържат везикули, пълни с биохимични пратеници (невротрансмитери). Когато електрическият стимул достигне края на нервни влакна, бутоните на терминала освобождават своите невротрансмитери; колкото повече потенциали за действие получава преганглионарният неврон, толкова повече невротрансмитери освобождава. Най-важните невротрансмитер в симпатичния нервната система is ацетилхолин, Най- молекули по този начин влезте в синаптична цепка и може да достигне мембраната на постганглионарния неврон от другата страна. Рецепторите са разположени в мембраната, към която невротрансмитерите се свързват временно, като по този начин предизвикват отговора на следващия неврон: Йонните канали се отварят в постсинаптичната мембрана и деполяризират клетката. Електрическото напрежение на неврона се променя и генерира ново потенциал за действие в постганглионарната клетка, която отново може да се разпространи по протежение на нервни влакна. В долния мезентериален ганглий се срещат не само два неврона, но много; следователно те могат да си влияят взаимно, като се инхибират или подсилват. Този процес е от голямо значение за филтрирането на информацията. По този начин много слабите сигнали или спонтанната активност на невроните е по-малко вероятно да доведат до отговор от крайния орган, тъй като той може да бъде загубен по пътя. И обратно, ганглиите могат по този начин да фокусират сензорната информация, предназначена за мозък, например. Нервните влакна от долния мезентериален ганглий участват в регулацията на три чревни сегмента. Спускащият се двоеточие, подобно на сигмоидното дебело черво, което директно до него прилежа, е част от дебелото черво. И накрая, храносмилателният орган се отваря в ректум, известен също като ректума, който води до анус или изход за червата.

Болести

Долната мезентериална ганглия играе важна роля в развитието на Болест на Hirschsprung, наред с други заболявания. Болестта е известна също като (чревна) аганглиоза, вроден аганглионен мегаколон или мегаколон вроден. Педиатърът Харалд Хиршспрунг описва за първи път вродената обструкция през 1888 г. В Болест на Hirschsprung, ганглийните клетки между пръстена и надлъжните мускули на двоеточие намлява ректум не присъстват (достатъчно). В същото време парасимпатиковите пътища, разположени в лигавицата на ламина проприа, както и лигавицата на ламина мускуларис на чревния сегмент са свръхразвити. В резултат на това повече ацетилхолин е на разположение: Постоянното дразнене причинява спазъм на чревните мускули, което води до значително разширяване на червата. Малформацията нарушава функционирането на храносмилателния орган при засегнатите новородени и обикновено се проявява като подут корем. Болест на Hirschsprung може да доведе до чревна непроходимост (илеус), ако първото изпражнение не бъде изхвърлено изкуствено, което от своя страна може олово да се некротизиращ ентероколит, Това е , на червата, характеризиращо се с раздут корем, липса на дефекация, забележими червеи, повръщане, и слуз и кръв в изпражненията. В допълнение, некротизиращ ентероколит може да причини дихателна недостатъчност (апнея), брадикардия, колебания в телесната температура, слабост в пиенето и сивкави кожа. Тежките случаи на болестта на Hirschsprung често могат да бъдат открити от лекарите малко след раждането, но симптомите могат да се проявят и за първи път след отбиването и свързаната с това промяна в диета. Възможностите за лечение включват операция, при която лекар създава изкуствен анус и премахва засегнатата част на червата. Болестта на Hirschsprung е особено често при деца с тризомия 21, синдром на Waardenburg, синдром на Laurence-Moon-Biedl, синдром на Smith-Lemli-Opitz и други вродени малформации.