Продукти
Гилтеритиниб е одобрен под формата на филм таблетки в САЩ през 2018 г., в ЕС през 2019 г. и в много страни през 2020 г. (Xospata).
Структура и свойства
Гилтеритиниб (С29H44N8O3Mr = 552.7 g / mol) присъства в лекарството като гилтеритиниб фумарат, светложълт до жълт прах или кристали, които са слабо разтворими във вода.
Вещи
Гилтеритиниб (ATC L01XE54) има противотуморни, антипролиферативни и проапоптотични свойства. Лекарството принадлежи към тирозина киназни инхибитори. Ефектите се основават на инхибиране на FLT3 (FMS-подобна тирозин киназа 3) и AXL. FLT3 участва в бяло кръв клетъчен растеж и пролиферация. Гилтеритиниб има дълъг полуживот от приблизително 113 часа.
Показания
За лечение на възрастни пациенти с рецидивирал или рефрактерен остър миелоид левкемия (AML) с FLT3 мутации.
Дозиране
Според SmPC. Таблетките се приемат веднъж дневно, независимо от храненето.
Противопоказания
- Свръхчувствителност
За пълни предпазни мерки вижте етикета на лекарството.
Взаимодействия
Гилтеритиниб е субстрат на CYP3A4 и съответно лекарство взаимодействия може да се появи.
Неблагоприятни ефекти
Най-честите потенциални неблагоприятни ефекти включват:
- Диария, гадене, запек.
- Умора, световъртеж
- Кашлица, задух
- Периферен оток
- Променени лабораторни параметри
- Ниско кръвно налягане
- Болка в крайниците, слабост, болки в ставите, мускулна болка.