Продукти
Брентуксимаб ведотин се предлага на пазара като прах за приготвяне на инфузионен разтвор (Adcetris). Той е одобрен в много страни от 2013 г.
Структура и свойства
Брентуксимаб ведотин е анти-CD30 конюгат антитяло-лекарство, рекомбинантно химерно lgG1 антитяло, конюгирано с цитотоксичния агент монометилауристатин Е (MMAE, C39H67N5O7Mr = 718.0 g / mol). Състои се от три части:
- CAC10 антитяло срещу CD30
- Монометилауристатин Е (MMAE, цитостатичен).
- Връзка между cAC10 и MMAE
Вещи
Брентуксимаб ведотин (ATC L01XC12) има противотуморни и цитотоксични свойства. Комплексът се свързва с CD30 и се поема в клетката. Разцепването на линкера в лизозомите освобождава активното лекарство MMAE. Това се свързва с тубулин, индуцирайки апоптоза на CD30-експресиращи туморни клетки.
Показания
- Възстановен или огнеупорен CD30 + Ходжкин лимфом.
- Рецидивираща или рефрактерна системна анапластична голяма клетка лимфом.
Дозиране
Според професионалната информация. Лекарството се прилага като интравенозна инфузия.
Противопоказания
Брентуксимаб ведотин е противопоказан при наличие на свръхчувствителност и едновременна употреба на блеомицин. За пълни предпазни мерки вижте етикета на лекарството.
Взаимодействия
MMAE се метаболизира от CYP3A. Лекарство-наркотик взаимодействия са описани с мощни инхибитори на CYP3A4 и P-gp.
Неблагоприятни ефекти
Най-често срещаният потенциал неблагоприятни ефекти включват периферна сензорна невропатия, умора, гадене, диария, неутропения, повръщане, треска, и горната част респираторен тракт инфекция. Брентуксимаб ведотин може да отслаби имунната система и насърчават появата на инфекциозни заболявания.
