Кръв-формиращи органи-имунната система (D50-D90).
- Наследствен ангиоедем (HAE) - поради дефицит на С1 естеразен инхибитор (C1-INH) (дефицит на кръвен протеин); приблизително 6% от случаите:
- Тип 1 (85% от случаите) - намалена активност и концентрация на С1 инхибитор; автозомно доминантно наследяване (нови мутации около 25% от случаите).
- Тип II (15% от случаите) - намалена активност с нормална или повишена концентрация на С1 инхибитор; експресия на абнормен C1-INH ген.
Характеризира се с епизодични кожа и подуване на лигавицата, което може да се появи на лицето и често на крайниците и стомашно-чревния тракт (стомашно-чревния тракт); освен това, повтарящи се (повтарящи се) коремни колики, остър асцит (коремна воднянка) и оток (вода задържане), които се появяват до два пъти седмично и продължават около 3-5 дни, ако не се лекуват.
Кръв-формиращи органи - имунната система (D50-D90).
- Наследствен ангиоедем (HAE; остарял „наследствен ангионевротичен оток“, HANE) - поради дефицит на C1 естераза инхибитор (C1-INH) (дефицит на кръвен протеин); приблизително 6% от случаите:
- Тип 1 (85% от случаите) - намалена активност и концентрация на С1 инхибитор.
- Тип II (15% от случаите) - намалена активност с нормална или повишена концентрация на С1 инхибитор.
Характеризира се с епизодично подуване на кожата и лигавицата, което може да се появи на лицето и често на крайниците и стомашно-чревния тракт, и появата на остър асцит
Ендокринни, хранителни и метаболитни заболявания (E00-E90).
- Хипалбуминемия - намалена албумин (протеин) концентрация в кръв.
- Хипотиреоидизъм (недостатъчно активна щитовидна жлеза)
Сърдечно-съдова система (I00-I99)
- Сърдечна недостатъчност (сърдечна недостатъчност), тежка
- Дясна сърдечна недостатъчност (3%)
- Клапно сърдечно заболяване - неуточнено
- перикардит constrictiva (Констриктивен перикардит) - перикард стесняваща форма на перикардит.
- Портал вена тромбоза - тромбоза в областта на портала вена верига, която е свързана между черен дроб, стомашно-чревния тракт, далак и панкреас (панкреас).
Инфекциозни и паразитни болести (A00-B99).
- Пиогенен перитонит - гнойно възпаление на перотонеума (перитоний).
- Туберкулозен перитонит - перитонит, причинен от туберкулоза бактерии (→ лимфоцитен асцит) (2%).
Черен дроб, жлъчен мехур и жлъчка канали - панкреас (панкреас) (K70-K77; K80-K87).
- Разкъсване или перфорация на жлъчния мехур.
- Тромбоза на чернодробните вени
- Цироза на черен дроб - необратимо увреждане на черния дроб, водещо до постепенно съединителната тъкан ремоделиране на черния дроб с увреждане на чернодробната функция (81%).
- Теч след хирургия на жлъчката
- Псевдокиста на панкреаса - образуване на фалшива киста в областта на панкреаса.
- Панкреатит (възпаление на панкреаса).
- Фистули на панкреаса
- Портална хипертония (портална хипертония; хипертония на порталната вена) → образуване на асцит винаги с условие от намалена бъбречна екскреция на натрий и вода
уста, хранопровод (хранопровод), стомахи червата (K00-K67; K90-K93).
- Ексудативна ентеропатия (ентеропатия при загуба на протеин) - стомашно-чревно заболяване, при което има големи загуби на протеин.
Новообразувания - туморни заболявания (C00-D48) (10%).
- CUP синдром: Рак на неизвестен първичен (англ.): рак с неизвестен първичен тумор (primarius): при около 3 до 5% от цялото туморно заболяване, въпреки обширната диагностика, не може да се определи primarius, а само метастази (образуване на дъщерни тумори) (в около 20% от случаите със злокачествен асцит / злокачествена коремна воднянка първичният тумор остава неизвестен) аутопсичните проучвания могат да открият примариума в 50 до 85% от случаите, това се установява в 27% от случаите в белите дробове, в 24% в панкреаса (панкреаса) и по-рядко в черния дроб / жлъчните пътища, бъбреците, надбъбречната жлеза, дебелото черво, гениталните органи и стомаха; хистологично (фина тъкан) това са предимно аденокарциноми
- Бронхиален карцином (бял дроб рак).
- Ендометриален карцином (рак на матката)
- Стомашно-чревни тумори (стомашно-чревни тумори).
- Хепатоцелуларен карцином (HCC; хепатоцелуларен карцином).
- Карцином на дебелото черво (рак на дебелото черво)
- чернодробни метастази
- злокачествен лимфом (злокачествено новообразувание, произхождащо от лимфоидни клетки).
- Стомашен карцином (приблизително 18% от всички пациенти със злокачествен асцит).
- Карцином на млечната жлеза (рак на гърдата)
- Муцинозен цистаденом (доброкачествен (доброкачествен) тумор на яйчниците / тумор на яйчниците; обикновено едностранно; жени между 3-то и 5-то десетилетие от живота).
- Рак на яйчниците (рак на яйчниците) (около 37% от всички пациенти със злокачествен асцит).
- Рак на панкреаса (рак на панкреаса) (панкреатобилиарна система 21% от всички пациенти със злокачествен асцит).
- Перитонеална карциноматоза - дифузна метастази в перитонеалната област (перитоний).
- Pseudomyxoma peritonei (жлъчен корем).
Пикочно-полова система (бъбреци, пикочни пътища - репродуктивни органи) (N00-N99).
- Синдром на Meigs - доброкачествен (доброкачествен) тумор на яйчници (яйчник), свързани с асцит (коремна течност) и хидроторакс (натрупване на вода в сандък).
- Нефротичен синдром - събирателен термин за симптоми, които се появяват при различни заболявания на гломерула (бъбречни корпускули); симптомите включват: Протеинурия (повишена екскреция на протеин в урината) със загуба на протеин над 1 g / m² / телесна повърхност на ден; Хипопротеинемия, периферен оток поради хипалбуминемия <2.5 g / dl в серума, хиперлипопротеинемия (нарушение на липидния метаболизъм).
Лекарства
- Калциеви антагонисти от дихидропиридинов тип, като амлодипин, лерканидипин, манидипин, низолдипин, нитрендипин или нифедипин, особено при пациенти с перитонеална диализа; поява на хилозен асцит в до 13% от случаите
още
- Диализа (измиване на кръв) (1%)
- Запушване (стесняване) на лимфните канали поради тумори, травма (нараняване), малформация или метастази (дъщерни тумори)
