Синдром на Търнър: Усложнения

По-долу са най-важните заболявания или усложнения, за които може да допринесе синдромът на Търнър:

Вродени малформации, деформации и хромозомни аномалии (Q00-Q99).

  • Аортна истмична стеноза (ISTA; синоним: коарктация на аортата: coarctatio aortae) - стесняване на низходящата част на аортата; разпространение (честота на заболяванията): 11%.
  • преден кътник аортна клапа - сърце дефект на клапана, където са открити само два джобни клапана (клапани) на аортата; разпространение: 16%.
  • Cubitus valgus (необичайно положение на лакътя с повишено радиално отклонение на ръка до горната част на ръката).
  • Малформации на пикочните пътища
  • Дисгенезия на половите жлези (неправилно развитие на яйчниците) - в резултат на безплодие (безплодие), така че овулацията (овулацията) не е възможна
  • подкова бъбрек (патологично сливане на двата бъбрека); разпространение: около 15%.
  • Хипертелоризъм (извънгабаритно междузъбно разстояние).
  • Дисплазии на ноктите (малформации на ноктите)
  • Бъбречна агенезия (вродено отсъствие на бъбреците).
  • Ушни дисплазии (малформации на ухото).
  • Съкращаване на петата метакарпална (метакарпална кост).

Очи и очни придатъци (H00-H59).

  • Кератоконус (прогресивна, конусовидна деформация на очна роговица).

Ендокринни, хранителни и метаболитни заболявания (E00-E90).

  • Захарен диабет тип 1
  • Хипотиреоидизъм (недостатъчно активна щитовидна жлеза)
  • Нисък ръст
  • Pubertas tarda - забавено или дори напълно отсъстващо развитие на пубертета.

уста, хранопровод (хранителна тръба), стомахи червата (K00-K67; K90-K93).

Мускулно-скелетна система и съединителната тъкан (M00-M99).

  • Остеопороза (загуба на кост)

Уши - мастоидния процес (H60-H95)