Продукти
Тилдракизумаб е одобрен за инжектиране в Съединените щати и ЕС през 2018 г. и в много страни през 2019 г. (ilumetri).
Структура и свойства
Тилдракизумаб е хуманизирано IgG1 / k моноклонално антитяло с приблизителна молекулна маса маса от 147 kDa. Произвежда се по биотехнологични методи.
Вещи
Тилдракизумаб (ATC L04AC17) има имуносупресивни и противовъзпалителни свойства. Ефектите се дължат на свързване с р19 субединицата на интерлевкин-23 (IL-23). Това предотвратява взаимодействието с рецептора. IL-23 е естествен цитокин, участващ в възпалителния отговор и играе роля в имунния отговор. Тилдракизумаб инхибира освобождаването на цитокини и хемокини. Полуживотът е приблизително 23 дни.
Показания
За лечение на възрастни пациенти с умерена до тежка форма паметна плоча псориазис които са имали неадекватен отговор на предишна конвенционална системна терапия и / или PUVA или които имат противопоказания или непоносимост към такива терапии.
Дозиране
Според SmPC. Лекарството се инжектира като подкожна инжекция.
Противопоказания
- Свръхчувствителност
- Клинично значими активни инфекции, напр. Активни туберкулоза.
Пълните предпазни мерки могат да бъдат намерени в етикета на лекарството.
Взаимодействия
Тилдракизумаб не трябва да се комбинира с живо ваксини.
Неблагоприятни ефекти
Най-често срещаните възможни неблагоприятни ефекти включват горна респираторен тракт инфекции, главоболие, гастроентерит, гадене, диария, място на инжектиране болка, и болки в гърба. Тилдракизумаб увеличава риска от инфекциозни заболявания.
