Продуктите Ibalizumab са одобрени в САЩ през 2018 г. и в ЕС през 2019 г. (Trogarzo, TaiMed Biologics). Структура и свойства Ибализумаб е хуманизирано IgG4 моноклонално антитяло. Произвежда се по биотехнологични методи. За разлика от повечето антивирусни средства, той е насочен срещу ендогенна лекарствена цел, а не срещу вируса. Ефекти Ибализумаб има антивирусни ... Ибализумаб
Продукти Lanadelumab е одобрен за инжектиране в САЩ и ЕС през 2018 г. и в много страни през 2019 г. (Takhzyro). Структура и свойства Ланаделумаб е рекомбинантно човешко IgG1κ моноклонално антитяло с молекулна маса 146 kDa. Произвежда се по биотехнологични методи. Ефекти Ефектите на ланаделумаб (ATC B06AC05) се основават на ... Ланаделумаб
Продукти Силтуксимаб е одобрен в много страни през 2014 г. като прах за концентрат за [инфузионен разтвор> инфузия] (Sylvant). Структура и свойства Силтуксимаб е човешко мише химерно моноклонално антитяло, което свързва човешки интерлевкин-6 (IL-6). Ефекти Силтуксимаб (ATC L04AC11) има противовъзпалителни и имуносупресивни свойства. Той предотвратява свързването на човешки интерлевкин-6 с IL-6 рецептори. Показания за… Силтуксимаб
Продукти Адуканумаб е проучен във фаза III и е във фаза на предварително одобрение. Лекарството все още не е достъпно в търговската мрежа. Изпитанията бяха прекратени през март 2019 г. Въпреки това, след повторен анализ, компанията обяви през октомври 2019 г., че очаква да подаде заявление за одобрение. Очевидно е необходима достатъчно висока доза за ... Адуканумаб
Продукти Avelumab е одобрен в САЩ, ЕС и много страни през 2017 г. като концентрат за приготвяне на инфузионен разтвор (Bavencio). Структура и свойства Avelumab е човешко IgG1λ моноклонално антитяло срещу програмиран лиганд 1 на клетъчна смърт (PD-L1) с молекулно тегло 147 kDa. Произвежда се от биотехнологични ... Авелумаб
