Продукти
Avelumab е одобрен в САЩ, ЕС и много страни през 2017 г. като концентрат за приготвяне на инфузионен разтвор (Bavencio).
Структура и свойства
Avelumab е човешко IgG1λ моноклонално антитяло срещу програмиран лиганд на клетъчна смърт 1 (PD-L1) с молекулно тегло 147 kDa. Произвежда се по биотехнологични методи.
Вещи
Авелумаб има имуностимулиращи, антитуморни и цитотоксични свойства. Антитялото се свързва с програмиран лиганд за клетъчна смърт 1 (PD-L1). По този начин той инхибира взаимодействието между PD-L1 и рецепторите PD-1 и B7.1, премахвайки инхибиторния ефект на PD-L1 върху Т-клетките. Стимулират се цитотоксичните Т клетки, пролиферацията на Т клетки и производството на цитокини. Полуживотът на Avelumab е приблизително 6 дни. PD-L1 се експресира върху туморни клетки и / или инфилтриращи тумора имунни клетки и инхибира имунния отговор. Това е рак имунотерапия, при която лекарството не атакува директно раковите клетки, но стимулира собствените на тялото имунната система. Обаче, in vitro е доказано, че авелумаб посредничи при директен лизис на туморни клетки чрез антитяло-зависима клетъчно-медиирана цитотоксичност (ADCC).
Показания
За лечение на пациенти с метастатичен карцином на Меркел (MCC). Други показания (не във всички страни): уротелиален карцином, стомашен рак.
Дозиране
Според SmPC. Лекарството се прилага като интравенозна инфузия.
Противопоказания
Avelumab е противопоказан при наличие на свръхчувствителност. За пълни предпазни мерки вижте етикета на лекарството.
Неблагоприятни ефекти
Най-често срещаният потенциал неблагоприятни ефекти include умора, гадене, диария, загуба на апетит, запек, реакции, свързани с инфузията, загуба на тегло и повръщане.
