Така че синдромът на Lyell се различава от синдрома на Stevens-Johnson?
- Синдром на Стивънс-Джонсън определя кожна инфекция с по-малко от 10% от цялата телесна повърхност. Ако са засегнати до 30% от телесната повърхност, това се нарича преходна форма. Кожно заразяване на повече от 30% от телесната повърхност се нарича токсична епидермална некролиза.
Това е известно още като синдром на Лайъл, ако заболяването е предизвикано от прием на лекарства. Това е тежка и животозастрашаваща лекарствена реакция. Лекарствата, които могат да предизвикат токсична епидермална некролиза (синдром на Lyell), са Фенитоин, сулфонамиди, алопуринол и селективни серотонин инхибитори на обратното поемане (SSRI) като флуоксетин.
Всички статии от тази поредица:
