Хондросарком: Причини

Патогенеза (развитие на заболяването)

хондросарком е един от хрущялните тумори. хондросарком проявява клетъчна ядрена атипия, което означава, че ядрото на злокачествената (злокачествена) дегенерирана тъкан показва промяна. Една форма на клетъчна ядрена атипия е плеоморфизмът, при който ядрата на подобни клетки придобиват различен вид.

Колкото по-диференциран е туморът, толкова по-сходен е с оригиналната клетка, т.е. колкото по-доброкачествен (доброкачествен) се държи. И обратно, колкото по-недиференциран, толкова по-злокачествен (злокачествен). Следователно степента на диференциация е важен прогностичен параметър.

Хондросаркомите могат да бъдат разделени на три степени на диференциация:

  • Тумор 1-ва степен (нисък клас) расте бавно и практически се образува не метастази.
  • хондросарком 2-ра степен вече е значително по-злокачествена (злокачествена) и е свързана с по-лоши шансове за оцеляване, ако метастази се формират.
  • Хондросаркома 3-та степен (висока степен) расте бързо и се разпространява бързо. Приблизително 60% от хондросаркомите са класифицирани като 1-ва степен,

35% за 2 клас и 5% за 3 клас. Хондросаркомите метастазират главно в белите дробове (хематогенни / чрез кръвообращението).

Етиология (причини)

Все още не са ясни точните причини за първичен хондросарком. Вторичният хондросарком може да се развие от доброкачествени (доброкачествени) първични тумори като енхондроми и остеохондроми. Самотните (единични) енхондроми обикновено не се дегенерират. Въпреки това, рискът от дегенерация при енхондроматоза (множествени енхондроми), със или без наличието на болестта на Ollier, и при синдрома на Maffucci (спорадично нарушение в развитието на мезодермата (структура в човешкото ембрионално развитие, наречена средна котиледона, която е свързана с повишен риск от развитие на определени тумори) е висок. Злокачествената (злокачествена) скорост на трансформация за единични остеохондроми е 1%, а за множество остеохондроми 10%. Освен това се наблюдава, че хондросаркомът има групирана фамилна поява.

Биографични причини

  • Генетично бреме чрез родители, баби и дядовци.

Причини, свързани с болестта

  • Първична доброкачествена (доброкачествена) костни тумори - повишен риск от вторични хондросаркоми.
    • Esp. множество енхондроми и остеохондроми.

Радиоактивно излагане

Рентгенови лъчи

Туморни терапии