Хронична лимфоцитна левкемия: причини

Патогенеза (развитие на заболяването)

Хронична лимфоцитна левкемия (CLL) се дължи на злокачествена трансформация на В-клетъчен клон в 95% от случаите. Счита се за левкемична В-клетка лимфом. Той включва зрели, малоклетъчни, но нефункционални B лимфоцити (В клетки; те принадлежат на левкоцити (бял кръв клетки); те са единствените клетки, способни да произвеждат антитела; заедно с Т лимфоцити, Те грим решаващият компонент на адаптивния имунната система), които се появяват масово в периферните кръв.*

* В допълнение към CLL, класификацията на СЗО отличава и друг подтип, „малък лимфоцитен лимфом”(B-SLL, малък В-клетъчен лимфом), което по същество е еквивалентно на CLL, при което лимфа участието на възел е изцяло видно без левкемия (в известен смисъл нелевкемичен CLL).

Етиология (причини)

Биографични причини

  • Генетична тежест - роднините от първа степен на пациентите с ХЛЛ имат 8.5-кратно повишен риск от развитие на ХЛЛ и 1.9-2.6-кратно повишен риск от развитие на друг леден лимфом
    • Генетичен риск в зависимост от генните полиморфизми:
      • Гени / SNP (единичен нуклеотиден полиморфизъм):
        • Гени: ACOXL, GRAMD1B, IRF4, SP140.
        • SNP: rs735665 в GRAMD1B ген.
          • Алелно съзвездие: AG (1.45 пъти).
          • Алелно съзвездие: AA (2.10 пъти)
        • SNP: rs13397985 в ген SP140
          • Алелно съзвездие: GT (1.41 пъти).
          • Алелно съзвездие: GG (1.99 пъти)
        • SNP: rs17483466 в ген ACOXL.
          • Алелно съзвездие: AG (1.39 пъти).
          • Алелно съзвездие: GG (1.93 пъти)
        • SNP: rs7176508 в интергенен регион.
          • Алелно съзвездие: AG (1.37 пъти).
          • Алелно съзвездие: AA (1.88 пъти)
        • SNP: rs872071 в гена IRF4
          • Алелно съзвездие: AG (1.5 пъти)
          • Алелно съзвездие: GG (1.5 пъти)

Поведенчески причини