Опсонизацията е процес на имунната система. В този процес, антитела or протеини на комплементната система се свързват с чужди на тялото клетки и ги маркират, за да ги открият от фагоцитите. Липсата на опсонизация е равносилна на защитен дефицит и често съответства на наследствен дефицит на някои фактори на комплемента.
Какво е опсонизация?
Опсонизацията е процес на имунната система. В този процес, антитела or протеини на комплементната система се свързват с чужди на тялото клетки и ги маркират, за да ги открият от фагоцитите. Медицинският термин опсонизация или опсонизация идва от гръцки и буквално означава „хранене“. В човешкото тяло опсонизацията е имунологичен механизъм. The имунната система предпазва хората от чужди клетки и патогени. Чуждите клетки се разпознават като такива от имунната система и се маркират с антитела или така наречената система на комплемента. Това маркиране позволява защитната реакция. Процесите на етикетиране съответстват на опсонизацията. Те се провеждат на повърхността на чужди клетки като вируси намлява бактерии. След опсонизацията имунологичните клетки като гранулоцити и макрофаги разпознават нападнатите микроорганизми като чужди на тялото и преминават към фагоцитоза (защитата). Опсониново антитяло е имуноглобулин G, който се свързва с Fc рецепторите на фагоцитите със своята Fc част и по този начин стимулира фагоцитозата. В системата на комплемента C3b е най-важният опсонин. Той се свързва с CR1 рецепторите на моноцити, фагоцити, неутрофилни гранулоцити, макрофаги и някои дендритни клетки. По този начин той инициира фагоцитоза на частица без необходимост от специфични антитела. По този начин опсонизацията е важен процес на вродената имунна система и може да се случи отчасти независимо от научените имунни отговори. Често опсонизацията също се случва едновременно от антитела и система от комплементи.
Функция и задача
Опсонизацията включва етикетиране патогени, Като бактерии, за фагоцитите на имунната система. В резултат имунологичните фагоцити или макрофаги се хранят патогени по-бързо и ефективно. Един от начините на опсонизация е чрез свързване на антитела. Opsonin антителата принадлежат почти изключително към клас IgG. В повечето случаи те са IgG1 и IgG2. Тези антитела се състоят от две тежки и две леки протеинови вериги и са Y-образни. В късите си краища те носят свързващи места, които се свързват с повърхностните структури на чужди клетки и хаптени. Антиген-свързващата част се нарича Fab фрагмент. The имуноглобулини по този начин маркирайте чуждите клетки за защитната система, което ги прави по-лесни за намиране и атака. IgG антителата принадлежат към вторичния имунен отговор и са специфични имунни клетки, които се произвеждат само при първоначален контакт с антигени и така постигната сенсибилизация на имунната система. При първичния имунен отговор, маркирането на антиген обикновено се осъществява чрез системата на комплемента. Това е плазмена протеинова система, която се активира на повърхностите на микроорганизмите. Системата на комплемента съдържа над 30 протеини които сами по себе си имат разрушаващи клетки свойства. По време на опсонизацията протеините на комплементната система покриват повърхността на патогените, позволявайки на фагоцитите да ги разпознават и унищожават. Няколко гликопротеини участват в класическия път на активиране на системата на комплемента. Това трябва да се различава от лектиновия път, при който свързващият маноза лектин се свързва с N-ацетилглюкозамин на патогенни повърхности, като по този начин активира свързаната с MBL серинова протеаза. Алтернативният път на активиране на комплементната система се задейства от спонтанно разпадане на нестабилен фактор на комплемента. По този начин първият път обикновено се медиира от антитела. Вторият път се основава на медиация на лектин. Третият и алтернативен път съответства на спонтанен отговор, който е напълно независим от антителата. И трите пътя стимулират комплементната система, за да позволят на С3 конвертазите да се свържат с повърхността на чужди клетки. Този процес води до така наречената каскада на разцепване, която инициира хемотаксично привличане на макрофаги. По този начин се извършва повишена фагоцитоза, което води до лизис на чуждите клетки.
Болести и разстройства
По-конкретно, дефицитът на фактори на комплемента има сериозни ефекти върху имунологичната конституция. Ако лекарят открие понижени стойности по отношение на системата на комплемента, това може да се дължи например на заболяване на имунния комплекс. Болести като остър панкреатит може да бъде свързано с явлението. Това е остро възпаление на панкреаса. Автоимунните хемолитични анемии също могат да бъдат отговорни за понижените нива на системата на комплемента. При тези заболявания антителата са насочени срещу собствените на тялото еритроцити и по този начин задейства анемия. Също толкова често дефицитът на фактори на комплемента е в основата на дерматозата. Болести като образуване на мехури кожа болест или мехурчета автоимунна дерматоза са възможни причини. Дефицитните фактори на комплемента също са симптом на гломерулонефрит като постстрептококов GN или SLE нефрит, които са предпочитани от изчерпване на комплемента. Колагенози и по този начин възпалителни ревматични заболявания в съединителната тъкан също са често свързани със симптоми на дефицит на комплементната система. Същото се отнася за криоглобулинемии и по този начин хронично повтарящи се имунни заболявания на съдове. Тези заболявания могат да бъдат диагностицирани чрез откриване на анормални и студ-усаждане на серумни протеини. От друга страна, дефицитът на фактори на комплемента също може да показва черен дроб паренхимно увреждане, , of кръв съдове, или ревматоиден артрит. Болестите, свързани с неимунния комплекс, със свързани недостатъци в системата на комплемента, включват всички хронични възпаления и тумори. Понякога симптомите на дефицит са генетични. Например дефицитът на С4 може да има наследствена и следователно наследствена основа. Най-честият наследствен дефект на системата на комплемента е дефицит на С1 инхибитори, което причинява ангиоедем. Пациентите с дефекти на системата на комплемента особено често страдат от водещия симптом на бактериална инфекция. Системата им на комплементи е нарушена при опсонизиращата дейност. По този начин нахлуващите патогени се откриват и унищожават по-малко ефективно и по-бързо от имунологичните фагоцити. Това явление е равносилно на защитен дефицит, но симптоматично може да бъде еднакво добре свързано с автоимунни заболявания.
