хемоглобин електрофореза (синоним: Hb електрофореза) позволява разделяне на базата на различни хемоглобини (кръв пигменти) за различната им скорост на миграция в електрическото поле. Използва се за показване на процентите от физиологичните хемоглобин варианти и наличието на патологични форми.
хемоглобин електрофорезата се извършва при съмнение за хемоглобинопатия (заболявания, произтичащи от нарушено образуване на хемоглобин (Hb) поради генетични дефекти). Най-важните представители на хемоглобинопатиите са таласемиите и сърповидните клетки анемия. Известни са следните съзвездия на хемоглобин от еритроцити (червени кръвни клетки):
- HbA0 (старо име: HBA1) - при здрави възрастни; до 40% от здравите новородени.
- HbA2 - до 70% от индивидите с ß-таласемия.
- HbF - до 80% от здравите новородени; до 95% от индивидите с ß-таласемия.
- HbS - около 80% от хората със сърповидни клетки анемия.
- Тетрамер γγγ / Тетрамер ββββ
Процедурата
Необходим материал
- EDTA кръвен серум
Подготовка на пациента
- Не се изисква
Разрушителни фактори
- Не се знае
Нормални стойности - кръвен серум
| Банда | Изразяване | |
| Възрастен | HbA0 лента (стара: HBA1) | силно |
| HbA2 лента (улавя също HbC, HbE, HbO). | По-слаби | |
| Други / патологични ленти | не се открива | |
| Деца | HbA0 лента | силен |
| Банда Hba2 | много слаб | |
| Банда на HbF | силен | |
| Други / патологични ленти | не се открива |
Референтен диапазон
- HbA> 96.3
- HbA2 <3.5%
- HbF <0.5%
Показания
- Неясна анемия (анемия на кръвта)
- Хемолиза (разтваряне на червено кръв клетки) или хемолитични анемия.
- Интерстициален нефрит (възпаление на бъбреците).
- Метхемоглобинемия - повишена концентрация на метхемоглобин в еритроцити.
- Polycythaemia vera - рядка миелопролиферативна (засягаща образуването на кръв в костен мозък) заболяване, при което има пролиферация и на трите серии кръвни клетки (особено еритроцити, Но също така тромбоцити (кръвни клетки) и левкоцити (бели кръвни телца) в кръвта, без физиологичен стимул.
- Полиглобулия - повишен брой еритроцити (еритроцитоза) или хемоглобин концентрация в кръвта поради увеличеното ново образуване на кръв.
- Сърповидно-клетъчна анемия (мед. Дрепаноцитоза; също сърповидно-клетъчна анемия) - генетично заболяване на еритроцити (червени кръвни телца); той принадлежи към групата на хемоглобинопатиите (нарушения на хемоглобина; образуване на неправилен хемоглобин, така наречения сърповидно-клетъчен хемоглобин, HbS).
- Спленомегалия (спленомегалия).
- таласемията - заболяване на еритроцитите (червени кръвни клетки), при което хемоглобинът не е достатъчно образуван или повишено разграждане поради генетичен дефект (хемоглобинопатия).
Тълкуване
- HbA0 - при здрави възрастни; до 40% от здравите новородени.
- HbA2 - до 70% от индивидите с ß-таласемия.
- HbF - до 80% от здравите новородени; до 95% от индивидите с ß-таласемия.
- HbS - около 80% от хората със сърповидно-клетъчна анемия.
- Тетрамер γγγ / Тетрамер ββββ
Следните лабораторни параметри също трябва да бъдат изследвани при съмнение за хемоглобинопатия:
- Малка кръвна картина
- Морфология на еритроцитите
- Хемоглобин-А2
- Хемоглобин-F
- Хемоглобин-S
- Нестабилен (денатуриран) хемоглобин
