Анти-GBM (гломерулна базална мембрана) болест, по-рано синдром на Goodpasture
Патогенеза (развитие на заболяването).
Болестта се причинява от формира автоантитела срещу базалната мембрана на кръв съдове, Най- кръв съдове на бъбречните гломерули и алвеолите (белодробни алвеоли) са особено засегнати.
Еозинофилна грануломатоза с полиангиит (EGPA), бивш синдром на Churg-Strauss (CSS)
Патогенеза (етиология на заболяването).
Етиологията (причините) на еозинофилна грануломатоза с полиангиит (EGPA) е неизвестен. За повече информация вижте едноименната болест.
Етиология (причини)
Причини, свързани с болестта
Лекарства
- Монтелукаст се обсъжда като отключващ агент
Грануломатоза с полиангиит, бивша грануломатоза на Вегенер
Патогенеза (етиология на заболяването).
Етиологията на грануломатоза с полиангиит (GPA) остава до голяма степен необяснима.За повече информация вижте едноименната болест.
Изолиран левкоцитокластичен кожен васкулит
Патогенеза (развитие на заболяването).
Изолиран левкоцитокластичен кожен васкулит е форма на васкулит, при която само кръв съдове от кожа са засегнати. Хистологичното изследване може да разкрие унищожено левкоцити (бели кръвни телца), откъдето идва и името левкоцитокластичен.
В голям брой случаи няма задействане на изолирана левкоцитокластична къща васкулит може да се намери. Дисфункция на имунната система е заподозрян.
Етиология (причини)
Причини, свързани с болестта.
Инфекциозни и паразитни болести (A00-B99).
- Инфекции, неуточнени
Новообразувания - туморни заболявания (C00-D48).
- Туморна болест, неуточнена
Лечение
- Антибиотици - наркотици които се използват срещу бактериални инфекции.
- Антиревматици - наркотици които се използват срещу ревматични заболявания.
Синдром на Kawasaki (MPA)
Патогенеза (етиология на заболяването).
Етиологията на синдрома на Kawasaki е неизвестна. Подозират се генетични фактори.
Микроскопски полиангиит (MPA)
Патогенеза (етиология на заболяването).
Етиологията на микроскопичен полиангиит (MPA) остава неясно. За допълнителна дискусия вижте едноименната болест.
Полиартериит нодоза (PAN; панартерит нодоза)
Патогенеза (развитие на заболяването).
Както при почти всички автоимунни заболявания, етиологията е неизвестна. Въпреки това, 30% от случаите на полиартериит нодоза са свързани с хронични хепатит С (предимно генотип 2) или хепатит Б.
Пурпура на Schönlein-Henoch
Патогенеза (развитие на заболяването).
Вероятно е това Пурпура на Schönlein-Henoch е генетично базирана имунопатологична реакция, причинена от различни тригери (инфекции, наркотициЗа повече информация вижте едноименната болест.
