Болест на Боуен: Симптоми, причини, лечение

При болест на Боуен (синоними: болест на Боуен-Дарие; синдром на Боуен-Дарие; дерматоза на Боуен; дерматоза на Боуен, боценоидна предканцероза, дерматоза праеканцероза Боуен, карцином на Боуен; епителиом на Боуен; болест на Боуен; erythroplasia Queyrat; Карцином in situ на кожа) е in situ плоскоклетъчен карцином на кожата и преходни лигавици.

Той се нарича интраепидермален карцином in situ и се счита за предшественик на плоскоклетъчен карцином (PEK; спиноцелуларен карцином; по-рано спиналиома, бодлив клетъчен карцином). Хистологично, Боуен болест е интрадермален карцином. Той може да прогресира до инвазивен, след това обикновено боеноиден диференциран (плеоморфен слабо диференциран) PEK (карцином на Боуен).

Ако тази предракова лезия се намира в областта на лигавицата, тя се нарича erythroplasia queyrate.

- кожа type не играе роля.

Съотношение на пола: Мъжете са малко по-често засегнати от жените.

Честотен пик: Болестта се проявява предимно от 40-годишна възраст.

Курс и прогноза: Спонтанна регресия на Боуен болест не се случва. Курсът винаги е хроничен, изисква пълно хирургично отстраняване на фокуса. В дългосрочен план, Боуен болест прогресира до инвазивен плоскоклетъчен карцином (Карцином на Боуен, при около 30-50% от засегнатите лица). Карциномът на Боуен може да метастазира в лимфната система (образуване на дъщерни тумори). По-късно, отдалечени метастази (разпространение на туморни клетки от мястото на произход чрез кръв/ лимфна система до отдалечено място в тялото и растеж на нова туморна тъкан там) също е възможно. В приблизително една трета от случаите еритроплазията queyrat води до прогресия (прогресия) до инвазивен спиноцелуларен карцином (плоскоклетъчен карцином). В плоскоклетъчен карцином на кожата, метастази се срещат само около 5% от туморните носители. Степента на 5-годишна преживяемост при метастази е 25-50%.