Плазминът е ензим за разцепване на протеини на човека кръв серум, който се образува от предшественика плазминоген. Основната му функция е фибринолизата и по този начин ендогенното разграждане на кръв съсиреци. Прекомерната активност на плазмина може олово да се склонност към кървене и недостатъчна активност спрямо тромбовата тенденция.
Какво представлява плазминът?
Човешки кръв серумът съдържа различни протеини намлява ензими. Ензимите се състоят от гигантски биологични молекули и действат като катализатори за ускоряване на химичните реакции. Почти всички ензими в човешката кръв са протеини образуван от биосинтеза на протеини на рибозоми. Ензимите имат голямо разнообразие от задачи в организма. В зависимост от тяхната функция те се класифицират допълнително. Пептидазите например са група ензими, които разцепват пептиди или протеини. По този начин те катализират хидролизата на пептидни съединения. Пептидазите се наричат още протеолитични ензими. Един такъв протеолитичен ензим е плазминът. Той се намира в кръвния серум и разцепва различни протеини там. Той е отговорен и за разграждането на протеините от серума. Плазминът се образува от предшественика плазминоген.
Функция, действие и задачи
Основната функция на плазмина е разцепването на фибрин. Този процес, известен като фибринолиза, играе роля предимно в образуването на кръвни съсиреци. В този процес плазминът разтваря ендогенни кръвни съсиреци чрез разграждане на фибриновите полимери на тромба до продукти за разграждане на фибрин. Фибринолизата е регулиране чрез противопоставяне на биохимичните процеси. Активирането се осъществява чрез превръщането на неактивния плазминоген в активен плазмин. Фибринолизата става активна заедно със съсирването на кръвта, но прогресира значително по-бавно. Два ендогенни активатора участват в активирането на фибринолизата: тъканно-специфичен плазминогенен активатор и урокиназа. Нефизиологичните активатори, участващи в активирането на плазмина, са стафилокиназа и стрептокиназа. Екзогенните активатори образуват по-голям комплекс с плазминоген и плазмин, който активира неактивния плазминоген. PAI-1 до PAI-4 се появяват като инхибитори на активиране на фибринолиза. Плазминът разцепва фибриновите полимери след активиране. Той се свързва с фибрин и разделя разклонените фибринови полимери в разтворими продукти на разграждане с различна структура и маса. Кръв Тя премахва разтворимите материали, докато те се изхвърлят от кръвта. За да деактивира фибринолизата, тялото прибягва до инхибитора на плазмина алфа-2 инхибитор на плазмина. Свързаният с фибрин плазмин има относително дълъг полуживот в сравнение с този антиплазмин. Въпреки това, свободният плазмин става безвреден в серума от инхибитора за много кратко време. По този начин плазминът поема важни задачи в системата за коагулация и действа като антагонист на тромбина. В допълнение към фибрина, предшественика фибриноген също се разгражда от плазмина и неговия предшественик. Сериновите протеази като плазмин имат необратим ефект и не катализират биохимичните реакции в двете посоки. Плазминът има автокаталитична активност и преобразува други молекули в активен плазмин. Съответно неговият проензим е субстрат на активирания. Освен фибринолитичната си активност, плазминът разцепва и протеини като активирани колагенази. В допълнение, той активира различни медиатори в системата на комплемента и изтънява стената на Graafian фоликули по време на овулация.
Образуване, поява, свойства и оптимални нива
Плазминът се образува от предшественика плазминоген. Той се синтезира в черен дроб и впоследствие се освобождава в кръвния поток, където е измерим. Плазминогенът има период на полуразпад повече от два дни. Свободният плазмин едва ли се открива в кръвта, ако изобщо е такъв. Може да се определи само плазминоген. Определянето обикновено се извършва в цитрирана кръв. Стандартните стойности за активността на плазминогена са между 85 и 110 процента. За плазминоген концентрация, стандартната стойност е 0.2 g на литър. Плазминогенът се превръща в плазмин, който подобно на еластазата и трипсин, съответства на ендопептидаза. Активирането на плазминоген в плазмин се осъществява от различни вещества. Най-важните са tPA, тромбин, фактор XII и фибрин. Като част от пептидазната подгрупа серин протеаза, плазминът има активно място. В това активно място сериновите протеази носят каталитична триада, включваща аминокиселината серин аспарагинова киселина, хистидин и серин съдържа аминокиселинни остатъци, омрежени от водород облигации.
Болести и разстройства
Едно свързано с плазмин разстройство е инхибитор на плазминогенов активатор-1 дефицит. Този вроден дефицит води до преждевременно разтваряне на кръвни съсиреци, което води до а склонност към кървене. PAI-1 се появява в здравото тяло като инхибитор на тъканния тип активатор на плазминоген, тъй като играе роля в интраваскуларната фибринолиза. Спонтанното кървене рядко е симптом на заболяването. Въпреки това, малката травма може да причини кървене от коленете, лактите, нос или венци. Менструалното кървене често се увеличава. Дълги периоди на кървене след операция често се наблюдават при пациенти. Ако има само частичен дефицит на инхибитор, кървенето е по-рядко. Кървенето може изобщо да не се появи или да е леко. При някои пациенти инхибиторният протеин присъства, но не функционира. Причината е мутация на свързаните алели. Болестта на хомозиготното състояние се основава на автозомно-рецесивно наследство. ELISA тест за антитела или анализ на функцията PAI-1 позволява диагностика. Като противодействие на склонност към кървене, на пациентите се прилагат инхибитори на фибринолиза като епсилон-амино капронова киселина или транексамова киселина. Мутационно намалената активност на плазмина е противоположна на описаното заболяване и може да стимулира тромботична тенденция. Съвременната медицина също приема, че деградацията на съединителната тъкан от ензима плазминът играе важна роля за разпространението на различни заболявания. Асоциираните заболявания сега включват рак, сърдечно-съдови заболявания и ,.
