Болест на Паркинсон: Класификация

Синдромите на Паркинсон са разделени на четири групи:

Идиопатична болест на Паркинсон (IPS, болест на Паркинсон, приблизително 75% от всички PS), класифицирана в следните курсове по отношение на клиничните симптоми:
- Акинетично-твърд тип (неподвижност, скованост на движенията; скованост на мускулите поради повишаване на мускулния тонус).
- Еквивалентен тип
- Тремор доминиращ тип
- Моносимптомна почивка треперене/ тремор за почивка (рядък вариант).
Генетични форми на болестта на Паркинсон.
- Моногенетични форми (ПАРК 1-16).
Паркинсонови синдроми в условията на други невродегенеративни заболявания (атипични паркинсонови синдроми):
- Мултисистемна атрофия (MSA): паркинсонов тип (MSA-P) или мозъчен тип (MSA-C).
- Леви тип тяло деменция (DLK).
- Прогресивна парануклеарна парализа на погледа (PSP; синоним: синдром на Steele-Richardson-Olszewski (SRO)) - невродегенеративно разстройство с неизвестна етиология, свързано с прогресивно разрушаване на клетките в базални ганглии.
- Кортикобазална дегенерация (CBD).
Симптоматични (вторични) паркинсонови синдроми.
- индуцирано от наркотици:
  - ФлунаризинТип калций антагонисти: цинаризин, флунаризин.
  - Класически невролептици, антиеметици, резерпин.
  - Литий
  - Валпроева киселина
- Свързани с тумор
- Посттравматични (напр. Боксова енцефалопатия /травматично увреждане на мозъка на (професионални) боксьори след единични или многократни попадения в глава).
- Индуциран от токсини (напр. От манган, въглероден оксид, метилов алкохол, кобалт, цианид, MPTP (1-метил-1-4-фенил-1,2,3,6-тетрахидропиридин), дисулфирам)
- Възпалително (СПИН енцефалопатия или редки енцефалитиди).
- Метаболитни (метаболитни: напр Болест на Уилсън (мед съхранение), хипопаратиреоидизъм (паратиреоидизъм)).

Невродегенеративните паркинсонови синдроми (т. 1 [IPS] и т. 3 [атипични паркинсонови синдроми]) сега също се класифицират според патологичните критерии в синуклеинопатии (IPS, MSA, DLK) и тауопатии (PSP, CBD).