Продукти
Ритуксимаб се предлага на пазара като концентрат за приготвяне на инфузионен разтвор и като разтвор за подкожно инжектиране (MabThera, MabThera подкожно). Той е одобрен в много страни и в САЩ от 1997 г., а в ЕС от 1998 г. биоподобни се предлагат в някои държави, включително много (2018, Rixathon, Truxima, Ruxience). MS лекарството окрелизумаб (Ocrevus, 2017) е тясно свързана с ритуксимаб.
Структура и свойства
Ритуксимаб е химерно (мишко / човешко) IgG1κ моноклонално антитяло срещу CD20. Има молекулярна маса от приблизително 145 kD и се произвежда по биотехнологични методи.
Вещи
Ритуксимаб (ATC L01XC02) селективно се свързва с CD20 антигена върху В лимфоцитите и причинява клетъчен лизис, което води до намаляване на броя на В клетките. Средният полуживот е от порядъка на около 29 дни.
Показания
- Неходжкинов лимфом
- Хронична лимфоцитна левкемия
- Ревматоиден артрит
- ANCA-асоцииран васкулит (AAV)
Дозиране
Според SmPC. The наркотици се прилагат като интравенозна инфузия или подкожна инжекция.
Противопоказания
- Свръхчувствителност
- Тежка сърдечна недостатъчност
- Комбинация с химиотерапия включително и метотрексат по време на бременност и кърмене.
Пълните предпазни мерки могат да бъдат намерени в етикета на лекарството.
Неблагоприятни ефекти
Неблагоприятни ефекти зависят от маршрута на администрация, лекарството и индикацията. Най-често срещаният потенциал неблагоприятни ефекти включват инфузионни реакции, инфекции, неутропения и стомашно-чревни смущения.
