Вашето дете се чувства ужасно зле и има треска за дни, които е трудно да се управлява, червен език, кожен обрив, подути лимфа възли и болки в ставите? Типичен детство заболяване като дребна шарка or скарлатина не винаги е отговорен за подобни симптоми. Редкият синдром на Kawasaki също се чувства по този начин. Какво се крие зад него?
Какво е синдром на Kawasaki?
Синдромът на Kawasaki (KS) е животозастрашаващо, но рядко заболяване, което обикновено се проявява в кърмаческа възраст или детство, Това е един от васкулит синдроми, фебрилни заболявания с различни причини, при които , от кръв съдове е основната причина. Тъй като съдове се срещат в целия организъм, симптомите съответно варират.
Болестта е известна и технически като мукокутанна лимфа синдром на възлите (MCLS).
Синдром на Kawasaki: кой е засегнат?
Синдромът на Kawasaki засяга само деца (под петгодишна възраст в 85 процента от случаите), момчета по-често от момичета. Най-често са засегнати деца на възраст между една и осем години, но юноши или кърмачета също могат да се разболеят.
В Япония честотата на заболяването е в пъти по-висока, отколкото в други страни. В Германия приблизително 5 до 17 от 100,000 200 деца боледуват всяка година, т.е. около 600 до XNUMX деца годишно. Многократно се съобщава за малки епидемии, които се срещат особено често в края на зимата и пролетта.
Откриване на болестта на Кавасаки
Синдромът на Кавасаки дължи името си на японския лекар Томисаку Кавасаки, който за първи път го описва около 1967 г. Дали болестта действително се е появила през 1960-те години или е съществувала преди първоначалното описание е оспорено.
Една от хипотезите например е, че само въвеждането на антибиотици направи възможно откриването на болестта, която иначе беше скрита зад други симптоми на инфекция като ален треска. Друга предположение е, че болестта е просто поредното протичане на съдова форма , (полиартрит nodosa) - което е било известно и преди.
Интересното е, че същите симптоми на болестта са описани на Хаваите в началото на 1970-те години, независимо от публикацията на Kawasaki, която дотогава е съществувала само на японски. Отново изследователите все още не са съгласни дали това е съвпадение или MCLS се е разпространил от Япония до Западния свят през Хавай в края на 1960-те години.
Как се развива синдромът на Kawasaki?
Точната причина за синдрома на Kawasaki все още е неизвестна. Повечето експерти обаче предполагат, че патоген или неговите токсини (вирус или токсин, произвеждащ бактерии) задейства синдрома на Kawasaki. Предполага се, че трябва да има наследствено разположение, т.е. податливост на организма да развива съответните симптоми.
Следните фактори подкрепят тази хипотеза, която предполага комбинация от инфекция и генетично предразположение:
-
сезонни и географски групирани събития.
- Остър ход; симптомите приличат на други инфекциозни синдроми, причинени от бактериални токсини
- Някои генетично детерминирани структури на клетъчната повърхност (антиген за хистосъвместимост HLA-Bw22) се срещат по-често при засегнатите индивиди
Счита се за сигурно, че болестта не е заразна и следователно не може да се получи инфекция в семейството или от други деца. Поради неясните причини обаче понастоящем също няма начин да се предотврати синдромът на Kawasaki.
