Имунодефицит: усложнения

Следват основните заболявания или усложнения, на които може да допринесе имунодефицитът или имунодефицитът:

Дихателна система (J00-J99)

  • Пневмония (пневмония)

Кожа и подкожно (L00-L99)

Инфекциозни и паразитни болести (A00-B99).

  • Генитален херпес
  • Краста (краста)
  • Тинея (дерматофитоза; гъбична кожа заболяване).

Новообразувания (C00-D48)

Кодови номера със специално предназначение (U00-U99).

  • Мулти-устойчиви микроби

Пикочно-полова система (N00-N99)

  • Баланит (възпаление на главичката)
  • Колпит / вагинит (вагинит).
  • Цистит (цистит)

В следните имунологични спешни случаи трябва да се осъществи незабавен контакт с клиника с опит в диагностиката и лечението на имунна недостатъчност:

Симптоми или лабораторни стойности Първични имунодефицити (PID)
Еритродермия (зачервяване (еритема) на целия кожен орган) през първите седмици от живота Подозира се тежка комбинация имунодефицит (SCID): група от генетични заболявания (автозомни или X-свързани рецесивни генетични дефекти), характеризиращи се с пълно отсъствие на имунна защита (инхибиране на развитието на Т-лимфоцити, както и, вероятно. Липса на В лимфоцити и NK лимфоцити); ако не се лекуват, най-засегнатите индивиди умират в ранна детска възраст; разпространение (честота на заболяването) приблизително 1: 70,000 XNUMX
Тежка лимфопения през 1-ва година от живота Подозрение за тежка комбинация имунодефицит (виж по-горе).
Тежка хипогамаглобулинемия Подозрение за тежка комбинирана имунна недостатъчност или агамаглобулинемия
Постоянна треска, лимфопролиферация и цитопения (намаляване на броя на клетките в кръвта); неврологични нарушения Подозрение за синдром на първична хемофагоцитоза.
Тежка неутропения (намаляване на неутрофилните гранулоцити) в ранна детска възраст (<500 / l) Подозрение за тежка вродена неутропения.

Адреси на подходящи клиники могат да бъдат намерени на началната страница на API (www.kinderimmunologie.de) и началната страница на DGfI (www.immunologie.de).