Brachycephalus представлява деформация на черепа, причинена от преждевременно осификация на черепния шев. Главата изглежда кръгла поради своята късота и ширина. Тъй като растежът на мозъка е ограничен от тази деформация на черепа, брахицефалията трябва да се лекува хирургично на ранен етап. Какво е брахицефалия? Терминът брахицефалия идва от ... Брахицефалия: причини, симптоми и лечение
Синдромът на Saethre-Chotzen е заболяване, свързано с краниосиностоза. Синдромът на Saethre-Chotzen е вроден, тъй като причините са генетични. Заболяването се обозначава със съкращението SCS. Основните симптоми на синдрома на Saethre-Chotzen са синостоза на черепния шев от едната или от двете страни, птоза, асиметрично лице, необичайно малки уши и страбизъм. Какво е Saethre-Chotzen ... Синдром на Saethre-Chotzen: причини, симптоми и лечение
Хипертелоризмът е необичайно голямо разстояние между очите, което не е задължително да има патологична стойност. Когато явлението е налице в контекста на малформационни синдроми, то има патологично значение и обикновено се дължи на генетична мутация. Лечението на хипертелоризма обикновено не е показано, но може да подобри качеството на живот на ... Хипертелоризъм: причини, лечение и помощ
При максиларната ретрогнатия горната челюст е недоразвита и нормално развитата долна челюст излиза извън нея. Явлението е аномалия на връзката челюст-череп и може да възникне като част от наследствени малформационни синдроми или в придобита форма след травма. Лечението на пациентите съответства на специална форма на остеотомия. Какво е максиларна ... Максиларна ретрогнатия: причини, симптоми и лечение
Синдромът на Crouzon, известен също като болестта на Crouzon, е една от няколкото известни генетични краниосиностози, при които черепните конци се вкостяват преждевременно, което води до нарушен растеж на черепа и типични деформации и израстъци по главата и лицето. Психичното развитие на хората, засегнати от синдрома на Crouzon, обикновено е нормално. Какво е синдром на Crouzon? Синдром на Крузон също ... Синдром на Крузон: причини, симптоми и лечение
Синдромът на Аперт е рядко наследствено заболяване. Малформации възникват в целия организъм с тежка, хронична загуба на функция и прогресия на заболяването чрез деформации. И двата пола са еднакво засегнати. Какво е синдром на Apert? Синдромът на Аперт, известен също като синдром на акроцефалосиндактилия, причинява тежки до много тежки малформации, които могат да засегнат цялото тяло. Тези множество… Синдром на Аперт: Причини, симптоми и лечение
