Retinitis pigmentosa е генетично обусловена дегенерация на ретината, при която фоторецепторите на очите загиват малко по малко и по този начин в късния ход на заболяването обикновено настъпва пълна слепота. Често това явление е само един симптом от няколко и заедно със съответните съпътстващи симптоми образува цял комплекс от симптоми, ... Ретинит пигментоза: причини, симптоми и лечение
IgA нефритът е най -честото заболяване на бъбречните корпускули. Класифициран е като идиопатичен гломерулонефрит. Какво е IgA нефрит? IgA нефритът е бъбречно заболяване, което е свързано с хематурия и постепенно води до ограничения в бъбречната функция. Отлагането на имуноглобулин А (IgA) върху бъбречните корпускули (гломерулите) е отговорно. IgA нефритът е ... IgA нефрит: причини, симптоми и лечение
Ектродактилия е скелетна деформация на ръцете или краката. Състоянието често е генетично и съществува от раждането при засегнатите индивиди. В контекста на ектродактилия, засегнатите пациенти показват осакатяване на пръстите или краката. В много случаи липсват пръсти или отделни пръсти. Това често води до появата на т.нар. Ectrodactyly: причини, симптоми и лечение
Синдромът на Alport е наследствено заболяване. Той засяга предимно бъбреците, очите и вътрешното ухо. Какво е синдром на Alport? Лекарите също наричат синдрома на Alport прогресивен наследствен нефрит. Това се отнася до наследствено заболяване, което причинява прогресивна нефропатия, водеща до бъбречна недостатъчност. Лекарите също наричат синдрома на Алпорт прогресивен наследствен нефрит. Това се отнася… Синдром на Алпорт: причини, симптоми и лечение
