Патогенеза (развитие на заболяването)
Етиологията на саркоидоза е неясно. Предполага се генетично предразположение.
Хистологичната обработка на биопсии (тъканни проби) разкрива епителиоидни клетъчни грануломи с гигантски клетки на Лангханс. Те отчасти съдържат така наречените тела на Шауман и астероиди. Тези открития обаче не са специфични за саркоидоза.
Етиология (причини)
Биографични причини
- Генетично бреме от родители, баби и дядовци
- Генетичен риск в зависимост от генните полиморфизми:
- Гени / SNP (единичен нуклеотиден полиморфизъм):
- Гени: ANXA11
- SNP: rs1049550 в ген ANXA11
- Алелно съзвездие: CC (1.6-кратно).
- Алелно съзвездие: TT (0.62 пъти)
- Често срещане на HLA-DQB1.
- ген мутация на BTNL2 (хромозома 6).
- ген мутация CARD 15 ген (хромозома 16q12-q21) - предразположение към ранно начало саркоидоза.
- Гени / SNP (единичен нуклеотиден полиморфизъм):
- Генетичен риск в зависимост от генните полиморфизми:
- Професии - Медицинските сестри са все по-засегнати.
Лечение
- Имунотерапиите (напр. При хепатит С) могат да предизвикат или обострят саркоидоза
