In лимфедем (синоними на тезауруса: Вродено наследствено елефантиазис; Елефантиаза след мастектомия; Елефантиаза; Eleanfantiasis teleangiectodes; Жлезиста елефантиаза; Наследствен лимфедем; Наследствен трофедем; Тестикуларна елефантиаза; Скротална елефантиаза; Лимфангиектазия; Лимфангиектазия на скротума; Лимфангиектатична слоновост; Лимфна обструкция; Лимфен оток; Лимфектазия; Разширяване на лимфните съдове; Разширяване на лимфните съдове; Компресия на лимфен съд; Обструкция на лимфните съдове; Обструкция на лимфните съдове след мастектомия; Лимфен съд оклузия; Запушване на лимфен съд след мастектомия; Лимфедем; Лимфедем на ръката; Лимфедем на крак; Лимфедем след ablatio mammae; Лимфедем след мастектомия; Синдром на лимфедем след мастектомия; Lymphoedema praecox; Болест на Meige; Болест на Nonne-Milroy; Синдром на Nonne-Milroy-Meige; Лимфедем на горната част на ръката след мастектомия; Запушване на гръдния канал; Оток, свързан с обструкция на лимфните съдове; Орхелефантиаза; Орхелефантиаза; Пенис елефантиазис; Пенилна елефантиаза; Постинфекциозна лимфангиектазия; Постмастектомия оток; Синдром на постмастектомия; Вторичен лимфедем; Скротумна елефантиаза; Трофедем; Запушване на гръдния канал; ICD-10-GM I89. 0: Лимфедем, некласифициран другаде; ICD-10-GM I97.2: Лимфедем след мастектомия; ICD-10-GM Q82.0: Наследствен лимфедем) е пролиферация на тъканна течност, причинена от увреждане на лимфната система.
Първичният лимфедем може да се разграничи от вторичния лимфедем:
- Първичен лимфедем (наследствен лимфедем; вродена форма; генетично предразположение).
- Вторичен лимфедем (придобита форма, т.е. в резултат например на заболявания, наранявания и терапии).
Вторичният лимфедем е около два пъти по-често от първичния лимфедем.
Съотношението на половете: жените към мъжете е 9: 1.
Честотен пик: максималната поява на лимфедем е между 15 и 20 години (lymphoedema praecox / ранен лимфедем). В приблизително 17% от случаите лимфедем се появява след 35-годишна възраст (лимфедем тардум / късен лимфедем).
Разпространението (честотата на заболяванията) на лимфедема е около 1.8-3%. Разпространението на първичния лимфедем в Германия се оценява на 0.5 ‰. От тях около 97% са спорадични и само около 3% са вроден лимфедем.
Курс и прогноза: Лимфедемът, ако не се лекува, е прогресивен (прогресиращ), хронично заболяване в резултат на първично или вторично увреждане на лимфен дренаж система, водеща до пролиферация и промяна на интерстициалната тъканна течност (течност, разположена между тъканите). С напредването на заболяването настъпват тъканни промени с увеличаване на съединителната и мастната тъкан и промени в извънклетъчния матрикс (извънклетъчен матрикс, междуклетъчно вещество, ECM, ECM: гликозаминогликани, хиалуронова киселина, колаген).
