Продукти
Елотузумаб е одобрен в САЩ през 2015 г. и в ЕС и Швейцария през 2016 г. като прах за приготвяне на инфузионен разтвор (Empliciti).
Структура и свойства
Елотузумаб е хуманизирано IgG1 моноклонално антитяло с молекулно тегло 148.1 kDa. Произвежда се по биотехнологични методи.
Вещи
Елотузумаб (ATC L01XC23) има имуностимулиращи и индиректни цитотоксични свойства. Антитялото активира естествените клетки убийци и обединява клетките убийци и миелома (двойни механизъм на действие, рак Елотузумаб се свързва с протеина SLAMF7 (Signaling Lymphocyte Activation Molecule Family Member 7), който се експресира главно върху множество миеломни клетки, върху естествени клетки-убийци и върху плазмени клетки. Елотузумаб активира естествените клетки убийци и насърчава разрушаването на миеломни клетки чрез свързване към SLAMF7 върху клетките убийци. Той обединява клетките убиец и миелома заедно чрез свързване към Fc рецептора (CD16) върху клетките убийци и към SLAMF7 върху клетките на миелома.
Показания
В комбинация с леналидомид намлява дексаметазон за лечение на множествен миелом при възрастни пациенти, които са получили една или повече предишни терапии и са показали прогресия или непоносимост към последната терапия.
Дозиране
Според SmPC. Лекарството се прилага като интравенозна инфузия.
Противопоказания
- Свръхчувствителност
За пълни предпазни мерки вижте етикета на лекарството.
Взаимодействия
Лекарство-наркотик взаимодействия не са известни.
Неблагоприятни ефекти
Най-често срещаните възможни неблагоприятни ефекти включват лимфопения, умора, диария, треска, запек, кашлица, периферна невропатия, назофарингит, горна част респираторен тракт инфекция, намален апетит и пневмония.
