гломерулонефрит е възпаление на гломерулите (бъбречните корпускули) на бъбреците, причинено от много различни фактори.
Това е най-честата причина за терминала бъбречна недостатъчност (бъбрек повреда, изискваща подмяна притежава под формата на диализа or бъбрек трансплантация) в Германия, което представлява 24%.
Разграничават се следните основни форми
- Гломерулонефрит с минимална промяна (гломерулна минимална лезия) най-честата причина за нефротичен синдром при деца
- Фокален сегментен склерозиращ гломерулонефрит при възрастни, причиняващ около 15% от нефротичния синдром; може да бъде първичен или вторичен (вторичен спрямо други заболявания)
- Мембранният гломерулонефрит при възрастни най-честата причина за нефротичен синдром; представлява 15-20% от всички гломерулонефрити; може да бъде първичен или вторичен (вторичен спрямо други заболявания)
- Мембранопролиферативен гломерулонефрит, свързан с нефротичен синдром при 50%
- Мезангиален IgA гломерулонефрит най-често срещаната форма, представляваща до 35% от случаите
- Бързо прогресиращият гломерулонефрит се среща при 2-7% от пациентите; болестта се класифицира в различни причинителни групи
Нефротичен синдром се характеризира с протеинурия (загуба на протеин с урина), в резултат на хипопротеинемия (твърде малко протеин в кръв), хиперлипопротеинемия и оток (вода задържане).
