Патогенеза (развитие на заболяването)
Витилиго се характеризира с коварен дефицит на пигмент, обикновено започващ в юношеството, което води до рязко очертани бели петна на кожа, особено по лицето, шия, ръце и аногенитална област.
Етиопатогенезата на витилиго се счита за многофакторна.
Заболяването се счита за Т-клетъчно медиирано автоимунно разстройство.
Витилиго се дължи на автоимунно разрушаване на меланоцитите (пигмент-образуващи клетки на кожа). Причината е неясна, възможни са наследствени фактори. Често се открива друго автоимунно заболяване.
Механични стимули като нараняване и стрес се смята, че могат да предизвикат витилиго.
Етиология (причини)
Биографични причини
- Подозира се генетична тежест от родители, баби и дядовци:
- 25% от пациентите имат роднини, които също имат витилиго
- Честотата на витилиго сред братя и сестри е 6.1%; по този начин той е 18 пъти по-висок, отколкото в общото население
- При монозиготни близнаци (= еднояйчни близнаци), съвпадението (поява на признак или заболяване и при двамата близнаци (монозиготни или дизиготни)) е „само” 23%; това показва допълнителни негенетични тригери
Поведенчески фактори, които могат да предизвикат витилиго:
- Стрес
- Механични стимули, наранявания
