Цялата информация, дадена тук, има само общ характер, туморната терапия винаги принадлежи на опитен онколог!
Синоними
мускулен тумор, тумор на меките тъкани, сарком на меките тъкани
дефиниция
Рабдомиосаркомът е рядък сарком на меките тъкани, чийто произход е набразденият мускул (рабдо = ивица; мио- = мускул). Рабдомиосаркомът е (под) форма на сарком, която се категоризира според костите, меките тъкани или съединителната тъкан рак.
Oбобщение
Рабдомиосаркомът е най-честият сарком на меките тъкани при деца. Има три различни форми на рабдомиосарком, които се различават по формата на клетките си при микроскопско изследване. Те са изброени по-долу и тяхната клетъчна форма е описана накратко: Рабдомиосаркомите обикновено се срещат в областта на набраздени мускули, но най-често се срещат в глава намлява шия областта, урогениталния тракт и крайниците.
Симптоматично рабдомиосаркомите показват различни симптоми. Формата на симптомите зависи от местоположението на саркома. Болка и възможните функционални ограничения са сред най-честите симптоми на такова заболяване.
- Ембрионалният рабдомиосарком: незрели, вретеновидни клетки
- Алвеоларният рабдомиосарком: многоядрени гигантски клетки (няколко клетъчни ядра); Рабдомиобластите също показват цитоплазматично кръстосано оголване.
- Полиморфният рабдомиосарком: заоблени, удължени ядра; изразен ядрен полиморфизъм
Ако детето ви страда от подобни симптоми, лекарят обикновено ще организира Рентгенов изследване, което в случай на подозрение обикновено може да доведе до допълнителни изследвания. Проба от тъкан (биопсия) може да се използва за по-нататъшни изследвания. Както вече беше споменато по-горе, се разграничават различни форми на рабдомиосарком, така че ако е налице заболяването, трябва да се вземе предвид и клетъчната форма за по-точно определяне (микроскопско изследване).
Терапията винаги е индивидуално пригодена. Тя варира от радикална хирургия до адювант химиотерапия or радиотерапия (лъчетерапия). Към каква форма на терапия трябва да се насочва индивидуално зависи от индивидуалната клинична картина.
Прогнозата също е много индивидуална и зависи особено от местоположението, разпространението и формата (вж. По-горе) на саркома. Петгодишната преживяемост е средно 60%. Тя може да бъде описана като доста неблагоприятна, тъй като рабдомиосаркомите формират рецидиви (подновен растеж на тумора) в рамките на една до две години. Проведената терапия също оказва голямо влияние върху съответната прогноза.