Патогенеза (развитие на заболяването)
Точните механизми на развитие на фокален сегментен склерозиращ гломерулонефрит не са ясни. Първичната форма може да се разграничи от вторичната форма. Задействанията на първичната форма са мутации в различни бъбречни гени, докато тези на вторичната форма са разнообразни.
Етиология (причини)
Биографични причини
- Генетична тежест
- Генетично в около 30% от случаите (вродени подоцитни заболявания).
- Мутации в калций канал TRPC6, в който има хиперфункция на TRPC6 в резултат на активиране на калциевите канали (така наречените мутации на печалбата на функция).
- Тип кожа - тъмнокожа
Поведенчески причини
- Употреба на хероин
- Злоупотреба с анаболни стероиди
- Наднорменото тегло (ИТМ ≥ 25; затлъстяване).
Причини, свързани с болестта
- Прекалена пълнота (затлъстяване) с синдром на сънна апнея (дишане паузи по време на сън).
- Автоимунни заболявания като саркоидоза - заболяване, включващо съединителната тъкан - или склеродермия - заболяване, включващо кожа и съединителната тъкан.
- Емболи от холестерол
- Захарен диабет
- HIV инфекция
- Хипертония (високо кръвно налягане)
- Злокачествени заболявания (злокачествени заболявания)
- Нефропатии (бъбрек заболявания), хронични, със загуба на нефрон (нефронът е най-малката филтрираща единица на бъбреците) (> 70%).
- отлив нефропатия - бъбрек щети поради отлив на урина от мехур в бъбрек.
Операции
- След нефректомия (отстраняване на бъбрек).
- След бъбречна трансплантация
