Синдромът на Haim-Munk е генетично причинено заболяване, което се среща много рядко. Типичният отличителен белег на заболяването са кожни обриви под формата на червеникави, повдигнати петна по кожата. Те също се появяват на дланите на ръцете, както и на стъпалата. Кожата показва силна чувствителност към ... Синдром на Хаим-Мунк: причини, симптоми и лечение
Следващата медицинска статия е за хиперкератозата и нейните причини. Той също така подчертава възможностите за лечение и превантивните мерки за заболяването. Какво е хиперкератоза? Схематична диаграма, показваща анатомията и структурата на кожата. Кожата е чувствителен орган. Ежедневните грижи и медицинските предпазни мерки помагат срещу стареене на кожата и кожни заболявания. Щракнете, за да увеличите. … Хиперкератоза: причини, симптоми и лечение
Определение Хиперкератозата е удебеляване на външния слой на кожата, по -точно роговия слой, който съдържа, наред с други неща, кератин (оттук и думата „хипер“ - твърде много и „кератоза“ - рог). Обикновено роговичният слой играе защитна роля, но различни причини могат да доведат до разстройство и по този начин да се увеличи образуването на ... Хиперкератоза
Лечението на хиперкератозата Лечението на хиперкератозата отново зависи от формата: При мазоли, лечението зависи от дълбочината на хиперкератозата. В случай на много дълбоко разположени мазоли, хирургичното отстраняване може да донесе облекчение. За по -малки мазоли може да са достатъчни определени разтвори или лепенки. При мазоли механичното сваляне и удобните обувки често са ... Лечение на хиперкератоза | Хиперкератоза
Синдромът на Bazex е заболяване на кожата. Синдромът на Bazex е рядък и е едно от паранеопластичните заболявания, свързани с нарушения на кератинизацията (медицински термин акрокератоза). Синдромът на Bazex възниква във връзка с карциноми, локализирани в горните дихателни пътища, както и в хранопровода. Синдромът на Bazex също понякога се развива при цервикални метастази в ... Bazex синдром: причини, симптоми и лечение
Фукозидозата е едно от много редките заболявания на съхранение с прогресивно и понякога рецидивиращо протичане поради липса на активност на алфа-L-фукозидазата, която е класифицирана като една от олигозахаридозите или гликопретеинозите. Пробивният метод на лечение все още не се вижда, поради което досега лечението е било с алогенен костен мозък ... Фукозидаза: причини, симптоми и лечение
