фибриноген е фактор I на кръв система за съсирване. Принадлежи към острата фаза протеини и се синтезира в черен дроб. В контекста на кръв коагулация, фибриноген е субстратът на плазматичната коагулация. Първоначално разцепването на фибринопептиди А и В води до превръщането на фибриноген към фибрин. Последващото омрежване води до образуване на фибринов съсирек, който заедно с други процеси в крайна сметка води до оклузия от кръв Като протеин с остра фаза, той се повишава до високи концентрации при възпалителни реакции със закъснение от 24-48 ч. Няколко проучвания показват, че повишеният фибриноген е също независим рисков фактор за атеросклероза (артериосклероза, втвърдяване на артериите). Това от своя страна води до значително повишен риск от сърдечно-съдови инциденти като миокарден инфаркт (сърце атака) или апоплексия (удар).
Процедурата
Необходим материал
- Цитратна кръв (напълнете правилно цитратната моновета).
Подготовка на пациента
- Не се знае
Разрушителни фактори
- Не е известно
Нормални стойности
Възрастен | 1.8 до 3.5 g / l (5.4-10.5 µmol / l) |
Показания
- Изясняване на хеморагичната диатеза (патологично увеличена склонност към кървене) (дефицит на фибриноген?).
- Изясняване на тромбофилна диатеза (патологична склонност към образуване на кръвни съсиреци / тромбози) (дисфибриногенемия?)
- Консумационна коагулопатия при консумация или при наличие на консумационна коагулопатия (нарушение на коагулацията, причинено от активиране на съсирването на кръвта съдове).
- Хиперфибринолиза (повишена фибринолиза / разтваряне на фибрин; риск от кървене!).
- Проследяване на аспарагиназата притежава (указание за заместване?).
- Фибринолитичен притежава с стрептокиназа, урокиназа.
Тълкуване
Повишени нива на фибриноген се откриват при следните състояния или заболявания:
Повишено образуване на фибриноген
- Възпаление *, тумори *. Измерват се стойности до 10 g / l
- Хроничните активно-възпалителни процеси *, напр. Ревматоиден артрит, са свързани с дълготрайна хиперфибриногенемия
- Диабетни метаболитни дерайлации *.
- Компенсация на загубите на протеин, особено албумин
- Следоперативен *
- Диабетно метаболитно дерайлиране *
- Наследствен, това представлява рисков фактор за заболявания, свързани с атеросклероза, като миокарден инфаркт (инфаркт) или апоплексия (инсулт)
- Уремия *
- Изгаряния *
* Протеин в остра фаза.
Намалени нива на фибриноген се откриват при следните състояния или заболявания:
Намалено образуване на фибриноген.
- тежък черен дроб увреждане, напр. при хепатит (възпаление на черния дроб), цироза (свит черен дроб, с намалена чернодробна функция), отравяне с гъбички от грудкови листа
- Нарушение на кръвообращението на черния дроб
- При новороденото нормално, тъй като по-ниска сила на синтез.
- Аспарагиназна терапия
- Тежка загуба на кръв
Повишена консумация на фибриноген
- Дисеминирана вътресъдова коагулация; дисеминирана вътресъдова коагулация (DIC синдром, накратко; консумационна коагулопатия).
- Освобождаване на коагулационни активатори от туморни клетки по време на химиотерапия.
- хемолиза
- Обширни изгаряния, големи кръвоизливи
- Метастатичен карцином (рак, с образуване на дъщерни тумори).
- Шокови състояния
- Фибринолитична терапия
Вродена афибриногенемия В това наследствено, автозомно-рецесивно разстройство фибриногенът липсва в кръвта. Клиничните симптоми са подобни на тези на хемофилия (нарушение на кървенето), т.е. склонност към кървене със сериозно забавяне за премахване на съсирването на кръвта.