Нива на фибриноген

фибриноген е фактор I на кръв система за съсирване. Принадлежи към острата фаза протеини и се синтезира в черен дроб. В контекста на кръв коагулация, фибриноген е субстратът на плазматичната коагулация. Първоначално разцепването на фибринопептиди А и В води до превръщането на фибриноген към фибрин. Последващото омрежване води до образуване на фибринов съсирек, който заедно с други процеси в крайна сметка води до оклузия от кръв Като протеин с остра фаза, той се повишава до високи концентрации при възпалителни реакции със закъснение от 24-48 ч. Няколко проучвания показват, че повишеният фибриноген е също независим рисков фактор за атеросклероза (артериосклероза, втвърдяване на артериите). Това от своя страна води до значително повишен риск от сърдечно-съдови инциденти като миокарден инфаркт (сърце атака) или апоплексия (удар).

Процедурата

Необходим материал

  • Цитратна кръв (напълнете правилно цитратната моновета).

Подготовка на пациента

  • Не се знае

Разрушителни фактори

  • Не е известно

Нормални стойности

Възрастен 1.8 до 3.5 g / l (5.4-10.5 µmol / l)

Показания

  • Изясняване на хеморагичната диатеза (патологично увеличена склонност към кървене) (дефицит на фибриноген?).
  • Изясняване на тромбофилна диатеза (патологична склонност към образуване на кръвни съсиреци / тромбози) (дисфибриногенемия?)
  • Консумационна коагулопатия при консумация или при наличие на консумационна коагулопатия (нарушение на коагулацията, причинено от активиране на съсирването на кръвта съдове).
  • Хиперфибринолиза (повишена фибринолиза / разтваряне на фибрин; риск от кървене!).
  • Проследяване на аспарагиназата притежава (указание за заместване?).
  • Фибринолитичен притежава с стрептокиназа, урокиназа.

Тълкуване

Повишени нива на фибриноген се откриват при следните състояния или заболявания:

Повишено образуване на фибриноген

  • Възпаление *, тумори *. Измерват се стойности до 10 g / l
  • Хроничните активно-възпалителни процеси *, напр. Ревматоиден артрит, са свързани с дълготрайна хиперфибриногенемия
  • Диабетни метаболитни дерайлации *.
  • Компенсация на загубите на протеин, особено албумин
  • Следоперативен *
  • Диабетно метаболитно дерайлиране *
  • Наследствен, това представлява рисков фактор за заболявания, свързани с атеросклероза, като миокарден инфаркт (инфаркт) или апоплексия (инсулт)
  • Уремия *
  • Изгаряния *

* Протеин в остра фаза.

Намалени нива на фибриноген се откриват при следните състояния или заболявания:

Намалено образуване на фибриноген.

  • тежък черен дроб увреждане, напр. при хепатит (възпаление на черния дроб), цироза (свит черен дроб, с намалена чернодробна функция), отравяне с гъбички от грудкови листа
  • Нарушение на кръвообращението на черния дроб
  • При новороденото нормално, тъй като по-ниска сила на синтез.
  • Аспарагиназна терапия
  • Тежка загуба на кръв

Повишена консумация на фибриноген

  • Дисеминирана вътресъдова коагулация; дисеминирана вътресъдова коагулация (DIC синдром, накратко; консумационна коагулопатия).
  • Освобождаване на коагулационни активатори от туморни клетки по време на химиотерапия.
  • хемолиза
  • Обширни изгаряния, големи кръвоизливи
  • Метастатичен карцином (рак, с образуване на дъщерни тумори).
  • Шокови състояния
  • Фибринолитична терапия

Вродена афибриногенемия В това наследствено, автозомно-рецесивно разстройство фибриногенът липсва в кръвта. Клиничните симптоми са подобни на тези на хемофилия (нарушение на кървенето), т.е. склонност към кървене със сериозно забавяне за премахване на съсирването на кръвта.