Продукти
Lorlatinib е одобрен под формата на филм таблетки в Съединените щати през 2018 г., в ЕС през 2019 г. и в много страни през 2020 г. (Lorviqua или Lorbrena в САЩ).
Структура и свойства
Лорлатиниб (C.21H19FN6O2Mr = 406.4 g / mol) съществува като бяло прах.
Вещи
Лорлатиниб (ATC L01XE44) има противотуморни и антипролиферативни свойства. Ефектите се дължат на инхибиране на ALK и ROS1 тирозинкинази. Други кинази се инхибират от лорлатиниб. Полуживотът е в диапазона от 23 часа.
Показания
За лечение на възрастни пациенти с ALK-положителни напреднали недребноклетъчни клетки бял дроб рак (NSCLC).
Дозиране
Според SmPC. Таблетките се приемат веднъж дневно, независимо от храненето.
Противопоказания
- Свръхчувствителност
- Едновременна употреба на силни индуктори на CYP3A4 / 5.
- Бременност и кърмене
Пълните предпазни мерки могат да бъдат намерени в етикета на лекарството.
Взаимодействия
Лорлатиниб се метаболизира предимно от CYP3A4 и UGT1A4. Съответстващи взаимодействия може да се появи.
Неблагоприятни ефекти
Най-честите потенциални неблагоприятни ефекти включват:
- Хиперхолестеролемия
- хипертриглицеридемия
- оток
- Периферна невропатия
- Когнитивни и афективни ефекти
- Умора
- Качване на тегло
