Хематологията е клон на вътрешната медицина, който се занимава по -специално с преподаването на здравословното функциониране на кръв система и от своя страна на заболявания в кръвта. Хематологията е една от по -сложните области на вътрешната медицина, тъй като познанията за неправилното функциониране на кръв системата е в ранните етапи на терапията и обикновено включва най -фините клетъчни процеси, които все още не са напълно разбрани. По -долу ще намерите преглед на най -важните заболявания в хематологията.
Хематоонкология
В някои клиники областта на хематологията и онкологията (преподаване на туморното развитие) се комбинира в подчинена област на хематоонкологията, тъй като хематологията се занимава по -специално с различните форми на левкемия (кръв рак) и лимфоми (рак на лимфната жлеза). Най-важните хемато-онкологични заболявания са
- Остра миелогенна левкемия
- Хронична миелогенна левкемия
- Остра лимфна левкемия
- Хронична лимфна левкемия
- Лимфом
епидемиология
Като цяло заболяванията на хематологичната форма/заболявания в кръвта са сравнително редки. анемия е изключение. Те се срещат сравнително често, особено дефицит на желязо анемия, която представлява до 80% от анемиите.
Левкемията и лимфомите съставляват относително малка част от общия брой заболявания. Тяхната честота достига максимум 1-2 на 100 000 случая годишно. Повечето левкемии се срещат в средна до напреднала възраст. Изключение е острата лимфна левкемия, която е най -честата левкемия при деца.
Важни кръвни заболявания
Тромбоцитите са компоненти на кръвта заедно с еритроцити и левкоцити. Фактор 5 Лайден, известен също като APC резистентност, е заболяване, което засяга така наречената коагулационна система на организма. Коагулационната система гарантира, че ако настъпи нараняване, кръвта се коагулира бързо, кървенето се спира и раната може да заздравее.
Така нареченият фактор 5 е специфичен протеин, който до голяма степен е отговорен за хода на кръвосъсирването. Болестта на фактор 5 е мутация в ген, който е отговорен за експресията на този фактор. Поради тази мутация факторът все още присъства, но вече не може да бъде разцепен от така наречения „активиран протеин С“. Активираният протеин С или накратко APC гарантира, че съсирването на кръвта не се осъществява твърде бързо и силно чрез разцепване на фактор 5 и по този начин го прави неефективен.
таласемията
таласемията е наследствено заболяване на червените кръвни клетки. Хемоглобинът, железосъдържащ протеинов комплекс, отговорен за способността на червените кръвни клетки да свързват кислорода, е дефектен. Той не се произвежда в достатъчни количества или се разгражда в по -големи количества, което води до дефицит на хемоглобин.
В зависимост от тежестта на таласемия, това е сериозно заболяване, което може да бъде фатално, ако не се лекува рано детство. таласемията е особено често срещан в средиземноморския регион. Оттам идва и името му, защото таласемия означава в превод „средиземноморска анемия“.
Засяга предимно хората в бившия малария райони, например в Малта, Кипър, Гърция и Сардиния. Това е така, защото леката форма на таласемия има еволюционно предимство в малария болести. Генетичните дефекти в червените кръвни клетки предотвратяват малария патогени от размножаване в червените кръвни клетки.
В резултат на това хората имаха предимство за оцеляване и таласемията успя да се утвърди по -нататък в хода на еволюцията. анемия е често срещан симптом. анемия могат да бъдат разделени в различни форми: В съответната тема ще научите повече за диагностиката, причината и специфичната терапия. - Желязодефицитна анемия
- Мегалобластна анемия
- Злокачествена анемия
- Хемолитична анемия
- Апластична анемия
Симптомите на хематологични заболявания/заболявания в кръвта често са много неспецифични и се проявяват предимно като:
- Бледост
- Умора
- Липса на концентрация
- Намаляване на производителността
- Повишена чувствителност към инфекции и
- Повишена склонност към кървене.
