Класификация на фамилни феохромоцитом.
| Синдром | ген | място | Екзони | Фео | Злокачествено заболяване (злокачествено заболяване) |
| Множествена ендокринна неоплазия тип 2a / b | RET | 12 тримесечие на 11.2 г | 21 | 50% | 3-5% |
| Синдром на фон Хипел-Линдау | VHL | 3 стр. 25-26 | 3 | 20% | 5% |
| Болест на Реклингхаузен (неврофиброматоза тип I) | Nf1 | 17 тримесечие на 11.2 г | 59 | 2% | 10% |
| Параганглиомен синдром тип 1 | SDHD | 11 тримесечие на 23 г | 4 | 4-7% | 23% |
| Параганглиомен синдром тип 2 | SDHB | 1p 36 г. | 8 | 3-10% | 50% |
