Продукти
Evolocumab е одобрен в ЕС и САЩ през 2015 г. и в много страни през 2016 г. под формата на инжекционен разтвор (Repatha).
Структура и свойства
Еволокумаб е човешко IgG2 моноклонално антитяло с молекулярна молекула маса от 141.8 kDa. Произвежда се по биотехнологични методи.
Вещи
Evolocumab (ATC C10AX13) има понижаващи липидите свойства. Той селективно се свързва с PCSK9 (пропротеин конвертаза субтилизин кексин тип 9). Тази серинова протеаза се свързва с LDL-C рецептори на повърхността на черен дроб клетки и ги насочва към разграждане в хепатоцитните лизозоми. Свързването на Evolocumab с PCSK9 увеличава концентрация of LDL рецептори в клетъчната мембрана, което води до намаляване на LDL-C (ниско плътност липопротеин холестерол) В кръв колкото повече LDL-C се поема черен дроб клетки. Evolocumab има дълъг полуживот от 11 до 17 дни.
Показания
- Хиперхолестеролемия (включително хетерозиготна фамилна хиперхолестеролемия).
- Хомозиготна фамилна хиперхолестеролемия.
- Намаляване на риска от сърдечно-съдови събития при пациенти с висок сърдечно-съдов риск.
Дозиране
Според професионалната информация. Антитялото се прилага подкожно с предварително напълнена спринцовка.
Противопоказания
- Свръхчувствителност
За пълни предпазни мерки вижте етикета на лекарството.
Взаимодействия
Взаимодействие с статини е описано.
Неблагоприятни ефекти
Най-често срещаните възможни неблагоприятни ефекти включват назофарингит, горен респираторен тракт инфекции, влияние, обратно болка, болки в ставите, и гадене.
