Патогенеза (развитие на заболяването)
Болест на Грейвс е автоимунно разстройство, което е групирано при хора с HLA-DR3. Болестта често се свързва с други автоимунни заболявания (тип 1 диабет мелитус, ревматоиден артрит, Болестта на Адисън).
Болест на Грейвс е причинено от автоантитела произведени срещу TSH рецептор (TRAK) на TSH (тиреоид-стимулиращ хормон). Това трайно стимулира (възбужда) рецепторите, което води до имитация на действието на щитовидния хормон TSH. Това от своя страна води до повишено производство на щитовидната жлеза хормони T3 и T4, като в същото време има стимул за растеж на щитовидната жлеза (→ indolent („безболезнено“), дифузно гуша).
Етиология (причини)
Биографични причини
- Генетично бреме от родители, баби и дядовци
- Генетичен риск в зависимост от генните полиморфизми:
- Гени / SNP (единичен нуклеотиден полиморфизъм):
- Гени: IL23R
- SNP: rs10889677 в гена IL23R
- Алелно съзвездие: AC (2.0 пъти).
- Алелно съзвездие: CC (2.3 пъти)
- Гени / SNP (единичен нуклеотиден полиморфизъм):
- Генетичен риск в зависимост от генните полиморфизми:
- Хормонални фактори -.породилен период (време след раждането на дете).
Поведенчески причини
- Хранене
- Висок прием на йод
- Консумация на стимуланти
- Тютюн (пушене)
- Психо-социална ситуация
- Стрес
Лечение
- Алемтузумаб (рядко; поява на Болест на Грейвс по време на лечение на множествена склероза).