Продукти
Reteplase се предлага на пазара като инжекционен (Rapilysin). Лекарството е одобрено в много страни през 1996 г. и изтеглено от пазара през 2013 г.
Структура и свойства
Ретеплазата е производно на тъканно специфичен плазминогенен активатор (t-PA). Това е серинова протеаза, съдържаща 355 от 527 аминокиселини на нативния t-PA. Протеинът се произвежда по биотехнологични методи.
Вещи
Reteplase (ATC B01AD07) има фибринолитични и тромболитични свойства. Ензимът води до образуването на плазмин от плазминоген. Плазминът разтваря фибрин в кръв съсирек, водещ до тромболиза.
Показания
За тромболитична терапия при остър миокарден инфаркт в рамките на 12 часа от появата на симптома.
Дозиране
Според SmPC. Лечението трябва да започне възможно най-рано. Лекарството се инжектира бавно интравенозно като болусна инжекция два пъти на интервали от 30 минути.
Противопоказания
За пълни предпазни мерки вижте етикета на лекарството.
Неблагоприятни ефекти
Най-често срещаните възможни неблагоприятни ефекти включват кървене.